1-[(4-氯苯基)甲基]萘 | 1591-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)甲基]萘
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)naphthalene
• 英文别名: 1-<4-Chlor-benzyl>-naphthalin；4-(1-Naphthylmethyl)-chlorbenzol；1-[(4-chlorophenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 1591-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl
• 分子量: 252.743
• InChiKey: LQSUHLTZOMISPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氯苯基)甲基]萘 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-(1-Naphthylmethyl)-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Electronic Energy Transfer between Nonconjugated Chromophores in Some Model Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01089a004
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(naphthalen-1-yl)methanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1-[(4-氯苯基)甲基]萘
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Electronic Energy Transfer between Nonconjugated Chromophores in Some Model Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01089a004

文献信息

• Efficient N-heterocyclic carbene nickel pincer complexes catalyzed cross coupling of benzylic ammonium salts with boronic acids
  作者：Xi-Yu Liu、Hai-Bo Zhu、Ya-Jing Shen、Jian Jiang、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.09.006

  日期：2017.2

  Abstract Pyridine-bridged bis-benzimidazolylidene nickel complexes exhibited very high catalytic activity toward cross coupling of inactive (hetero)aryl benzylic ammonium salts with (hetero)aryl and alkenyl boronic acids under mild reaction conditions. Even at 2 mol% catalyst loading, a wide range of substrates for both coupling partners with different steric and electronic properties were well tolerated

  摘要吡啶桥联的双苯并咪唑基亚乙基镍络合物在温和的反应条件下，对非活性（杂）芳基苄基铵盐与（杂）芳基和烯基硼酸的交叉偶联反应具有很高的催化活性。即使在催化剂负载量为2 mol％的情况下，两种具有不同空间和电子特性的偶合配偶体都可以很好地耐受各种底物。
• Friedel-Crafts Benzylation of Activated and Deactivated Arenes
  作者：Gabriel Schäfer、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201105380

  日期：2011.11.11

  going back makes possible facile Friedel–Crafts benzylations with moderate reaction temperatures, simple reaction workups, and improved substrate scope for the formation of synthetically important diarylmethanes (see scheme). Upon complexation with BF3⋅OEt2, hydroxamates serve as reversible leaving groups that stabilize highly reactive carbocations. Even deactivated arenes and electron‐deficient benzylhydroxamates

  NO的返回使温和的反应温度，简单的反应后处理和改进的形成重要合成二芳基甲烷的底物范围（参见方案）的Friedel-Crafts苄基化成为可能。在用BF络合3 ⋅OEt 2，异羟肟酸盐充当稳定高反应性的碳阳离子可逆的离去基团。在这些条件下，即使是失活的芳烃和缺电子的苄基异羟肟酸酯也可以干净地反应。
• Gold(I)-catalyzed Benzylation of (Hetero)aryl Boronic Acids with (Hetero)benzyl Bromides by the Strategy of a S_N2-type Reaction
  作者：Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/asia.201800923

  日期：2018.10.4

  gold‐catalyzed benzylation of (hetero)aryl boronic acids with (hetero)benzyl bromides to give the corresponding cross‐coupling products in moderate to good yields is reported. The reaction proceeds through a possible intermolecular SN2‐type reaction pathway to give a wide variety of di(hetero)arylmethanes as the desired products. An intriguing reaction mechanism has been proposed on the basis of control experiments

  在此，报道了第一个用（杂）苄基溴对（杂）芳基硼酸进行金催化的苄基化反应，以得到中等至良好收率的相应交叉偶联产物的实例。反应通过可能的分子间S N 2型反应路径进行，从而得到各种所需的二（杂）芳基甲烷。在控制实验，31 P-NMR光谱检测和DFT计算的基础上，提出了一种有趣的反应机理。
• THE NITROMETHANE INITIATOR OF THE FRIEDEL-CRAFTS NAPHTHALENE REACTION USING MICROWAVES
  作者：G. Brãtulescu、Y. Le Bigot、M. Delmas

  DOI：10.1081/scc-100106041

  日期：2001.1

  The alkylation of naphthalene using halogen derivatives may be achieved under very simple conditions by the Friedel–Crafts reaction. The products are obtained by irradiation of the paste containing the reaction mixture and a small quantity of nitromethane to initiate the reaction.

  使用卤素衍生物对萘进行烷基化可以在非常简单的条件下通过 Friedel-Crafts 反应实现。通过对含有反应混合物和少量硝基甲烷的糊剂进行辐照以引发反应来获得产物。
• 757. Alkylation of the aromatic nucleus. Part XIV. Naphthalene
  作者：M. Z. A. Badr、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9650004101

  日期：——