3-[3-((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[3-((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[3-((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；3-[3-[(3R,4S)-4-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-phenylpiperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• 化学式: C₂₆H₂₅F₆N₃O₄
• 分子量: 557.493
• InChiKey: TZTAFFOSIHAIHD-NQERJWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanenitrile 、 碳酸氢钠 在 羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[3-((3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1790636A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C1-6 alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选具有取代基的芳基，R 是 C1-6 烷基，R1 是氢原子、任选具有取代基的烃基、酰基或任选具有取代基的杂环基，X 是氧原子或任选具有取代基的亚氨基，环 A 是任选进一步具有取代基的哌啶环，环 B 是具有取代基的苯环，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿路异常等疾病的制剂。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。