2-hydroxy-benzaldehyde (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone | 109054-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-benzaldehyde (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone
• 英文别名: 2-[[(4-Phenyl-1,3-selenazol-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 109054-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OSe
• 分子量: 342.259
• InChiKey: RPHLBBAFMYCKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺脲 、 2-hydroxy-benzaldehyde (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-carbamoyl-4-((2-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-4-phenyl-1,3-selenazol-5-yl)diazenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些苯基偶氮硒唑的合成及生物活性

  摘要：

  我们之前已经通过芳香胺和磺胺制剂与 2-芳基肼基-4-苯基硒唑 [2] 的偶氮偶联获得了具有抗菌和抗真菌活性的偶氮产品 [2-4]。作为我们研究的继续，我们合成了化合物 I-XXX（见表 i）。用于获得这些化合物的重氮组分是苯胺、对苯乙啶、磺胺酸、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、诺卡因和以下磺胺类药物：链球菌、磺酰脲、尿硫烷、磺胺嘧啶、去甲磺胺醇、依他索和磺胺二甲嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf00764885

文献信息

• The nitrogen coupling of aromatic amines with 2-arylidenhydrazino-4-phenylselenazoles and 2-arylidenhydrazino-4-phenylthiazoles and their antimicrobial activity
  作者：A. A. Tsurkan、Z. I. Popova、D. A. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00778091

  日期：1979.11
• Synthesis and biological activity of certain phenylazoselenazoles
  作者：Z. I. Popova、A. A. Tsurkan、P. N. Steblyuk

  DOI：10.1007/bf00764885

  日期：1987.1

  We have previously obtained azo products [2-4] that exhibit antibacterial and antifungal activity by the azo coupling of aromatic amines and sulfanilamide preparations with 2arylidenhydrazino-4-phenylselenazoles [2]. As a continuation of our studies we synthesized compounds I-XXX (see Table i). The diazo components used to obtain those compounds were aniline, p-phenetidine, sulfanilic acid, sodium

  我们之前已经通过芳香胺和磺胺制剂与 2-芳基肼基-4-苯基硒唑 [2] 的偶氮偶联获得了具有抗菌和抗真菌活性的偶氮产品 [2-4]。作为我们研究的继续，我们合成了化合物 I-XXX（见表 i）。用于获得这些化合物的重氮组分是苯胺、对苯乙啶、磺胺酸、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、诺卡因和以下磺胺类药物：链球菌、磺酰脲、尿硫烷、磺胺嘧啶、去甲磺胺醇、依他索和磺胺二甲嘧啶。