5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(4-phenyldiazenylphenyl)ethynyl-2'-deoxyuridine | 1627941-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(4-phenyldiazenylphenyl)ethynyl-2'-deoxyuridine
• CAS: 1627941-94-9
• 化学式: C₄₄H₃₈N₄O₇
• 分子量: 734.808
• InChiKey: JMEIOQOMZNTJEO-GNWIWSPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(4-phenyldiazenylphenyl)ethynyl-2'-deoxyuridine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C5-Azobenzene-substituted 2'-Deoxyuridine-containing Oligodeoxynucleotides for Photo-Switching Hybridization

  摘要：

  我们设计并合成了一种新的光异构核苷 dUAz，它在 2'- 脱氧尿苷的 C5 位上带有偶氮苯基。在 365 纳米（正向）和 450 纳米（反向）的照射下，寡脱氧核苷酸中的 dUAz 可快速、选择性地实现光异构化。热变性实验表明，dUAz 能稳定顺式双链，而破坏反式双链的稳定性，其错配识别能力与胸苷相当。这些结果表明，dUAz 可以成为一种强大的材料，用于可逆地操纵核酸杂交的时空控制。

  DOI：

  10.3390/molecules19045109
• 作为产物：
  描述：

  碘苷 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(4-phenyldiazenylphenyl)ethynyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  C5-Azobenzene-substituted 2'-Deoxyuridine-containing Oligodeoxynucleotides for Photo-Switching Hybridization

  摘要：

  我们设计并合成了一种新的光异构核苷 dUAz，它在 2'- 脱氧尿苷的 C5 位上带有偶氮苯基。在 365 纳米（正向）和 450 纳米（反向）的照射下，寡脱氧核苷酸中的 dUAz 可快速、选择性地实现光异构化。热变性实验表明，dUAz 能稳定顺式双链，而破坏反式双链的稳定性，其错配识别能力与胸苷相当。这些结果表明，dUAz 可以成为一种强大的材料，用于可逆地操纵核酸杂交的时空控制。

  DOI：

  10.3390/molecules19045109