(R)-3-(((四氢呋喃-2-基)甲基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-嘌呤-6(9H)-酮 | 618913-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: (R)-3-(((四氢呋喃-2-基)甲基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-嘌呤-6(9H)-酮
• 英文名称: 3-[[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]methyl]-2-thioxo-7H-purin-6-one
• 英文别名: AZD-5904；AZD5904；3-(2R-tetrahydrofuryl-methyl)-2-thioxanthine；3-[[(2R)-oxolan-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-7H-purin-6-one
• CAS: 618913-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.297
• InChiKey: RSPDBEVKURKEII-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  dmso:22.73(最大浓度 mg/mL);90.09(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

AZD5904是一种有效且不可逆的人髓过氧化物酶抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）为140纳摩尔，在小鼠和大鼠中的效力也相当。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6-diamino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 以95的产率得到(R)-3-(((四氢呋喃-2-基)甲基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-嘌呤-6(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- [ (2R) TETRAHYDROFURAN-2- YLMETHYL] -2-THIOXO-L, 2, 3, 7-TETRAHYDRO-6H-PURIN-6-ONE
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE 3-[(2R)TÉTRAHYDROFURANE-2-YLMÉTHYL]-2-THIOXO-1,2,3,7-TÉTRAHYDRO-6H-PURIN-6-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种新的、更高效的工艺，适用于大规模制备3-[(2R)四氢呋喃-2-基甲基]-2-硫代-1,2,3,7-四氢-6H-嘌呤-6-酮。

  公开号：

  WO2010068171A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015140527A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐；一种制备这种化合物的方法；以及利用这种化合物治疗ENaC介导的疾病状态（如哮喘、囊性纤维化或慢性阻塞性肺病）的用途。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10336725B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 ENaC 介导的疾病（如哮喘、CF 或 COPD）中的用途。
• Use of myeloperoxidase (MPO) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat multiple system atrophy (MSA) 938
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US10772890B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention relates to the use of myeloperoxidase inhibitors (MPO) inhibitors for the treatment of multiple system atrophy. The present invention also relates to the use of MPO inhibitors for the treatment of Huntington's disease. The present invention also relates to the use of MPO inhibitors for neuroprotection.

  本发明涉及使用髓过氧化物酶抑制剂（MPO）抑制剂治疗多系统萎缩。本发明还涉及使用 MPO 抑制剂治疗亨廷顿氏病。本发明还涉及使用 MPO 抑制剂进行神经保护。
• MPO inhibitors for use in medicine
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US11246870B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present disclosure relates to new therapeutic uses of MPO inhibitors and methods of treatment involving the same.

  本公开涉及 MPO 抑制剂的新治疗用途和涉及 MPO 抑制剂的治疗方法。
• NEW COMPOUNDS 892
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2158202A1

  公开（公告）日：2010-03-03