3-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzofuran | 38281-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzofuran
• 英文别名: 3-bromo-2-[1,3]dioxolan-2-yl-benzofuran；3-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-benzofuran；2-(3-Brombenzofur-2-yl)-1,3-dioxolan
• CAS: 38281-56-0
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: KLDLDUZMQGWJEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzofuran 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.84 g的产率得到2-formyl-3-benzofuranboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of a Rhodium-Catalyzed Addition/Cyclization Sequence toward the Synthesis of Polycyclic Heteroaromatics

  摘要：

  A cascade rhodium-catalyzed addition/cyclization reaction of bifunctional heteroromatic boronate esters to strained bicyclic alkenes has been developed. This method provides an efficient route to generate a variety of polycyclic heteroaromatic molecules containing benzothiophene, benzofuran, and indole moieties.

  DOI：

  10.1021/jo802622d
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂诱导的光活化二芳基乙烯重排的灵敏测定

  摘要：

  在光诱导异构化后，带有反应性醛部分的二芳基乙烯 (DAE) 在胺存在下选择性地重排，并伴有脱色。在一项综合研究中，探针结构根据其在亲核试剂触发的重排反应中的固有反应性进行了优化。可以推导出详细的结构-反应关系，特别是关于整合（杂）芳基部分的类型以及甲酰基残基的位置，并且优化了探针与伯胺和仲胺的固有反应性。利用辅助碱基，最初形成的重排产物可以参与随后的催化循环，导致放大的脱色过程。这种额外的催化途径使我们能够提高我们方法的灵敏度并成功区分胺和硫醇。此外，已设计出表现出强分析物诱导荧光调制的探针，以通过使用更灵敏的读数进一步降低检测限。优化的 DAE 探针是未来可编程传感材料和设备的有前途的分子组件。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02982

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002100857A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。公式（I）的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• Brønsted Acid-Catalyzed Straightforward Synthesis of Benzo[<i>b</i>]carbazoles from 2,3-Unsubstituted Indoles
  作者：Anisley Suárez、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/adsc.201300868

  日期：2014.2.10

  AbstractDescribed is a general and efficient synthesis of valuable benzo[b]carbazoles by Brønsted acid‐catalyzed reactions between simple C‐2,C‐3‐unsubstituted indoles and ortho‐[α‐(hydroxy)benzyl]benzaldehyde acetals. Highly selective migration processes are involved as key steps in the overall cascade sequence that involves the one‐pot formation of two new bonds and a cycle in a regioselective fashion.magnified image
• CUGNON DE SEVRICOURT M.; ROBBA M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 1-2, PART. 2, 142-144
  作者：CUGNON DE SEVRICOURT M.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——