4-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-bromobenzylidene)thiazol-2-amine | 77203-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-bromobenzylidene)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-bromo-2-({[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]imino}methyl)phenol
• CAS: 77203-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂OS
• 分子量: 393.691
• InChiKey: GKGZQYZKKUXJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 4-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-bromobenzylidene)thiazol-2-amine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bhaskare, C. K.; Hankare, P. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, p. 585 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-bromobenzylidene)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑席夫碱衍生物的生物学评价与合成

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了噻唑席夫碱衍生物 ( Z1 - Z16 )的合成及其酪氨酸酶抑制活性、抗氧化活性。蘑菇酪氨酸酶抑制试验表明，化合物Z8 (IC 50 = 2.78 ± 0.08 μM) 对酪氨酸酶的抑制作用大于曲酸 (49.39 ± 0.17 μM)，对接研究表明化合物Z8 (-7.32 kcal/mol) 对酪氨酸酶的结合亲和力强于酪氨酸酶酸（-5.7 kcal/mol）。化合物Z8的4位(R 2 )上的酚羟基可与Cu4O1形成金属-受体。抑制动力学研究结果表明，化合物Z8是混合型抑制剂。抗褐变效果表明化合物Z8在鲜切苹果和鲜切马铃薯的抗褐变方面表现出令人满意的效果。所有结果表明，噻唑席夫碱衍生物可能是作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的有前途的领先化合物。

  DOI：

  10.3987/com-21-14467

文献信息

• <i>L</i>as an Efficient Catalyst for Synthesis of Aldimines at Ambient Temperature Condition
  作者：S. S. Kottawar、S. V. Goswami、P. B. Thorat、S. R Bhusare

  DOI：10.1155/2011/185981

  日期：——

  Some new aldimines were synthesized from substituted 2-amino thiazoles and different aromatic aldehydes usingL-proline as an efficient catalyst. The structure elucidation of aldimines has been made on the basis of elemental analysis and spectral data. The easy work up, higher yield and shorter reaction time are the advantages of the method.

  一些新的醛亚胺是通过使用L-脯氨酸作为高效催化剂，从取代的2-氨基噻唑和不同的芳香醛合成的。醛亚胺的结构鉴定是基于元素分析和光谱数据进行的。该方法的优点是易于操作、产率较高和反应时间较短。
• Dash, B.; Patra, M.; Praharaj, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 894 - 897
  作者：Dash, B.、Patra, M.、Praharaj, S.

  DOI：——

  日期：——
• Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
  作者：Praharaj、Dash、Mohapatra

  DOI：——

  日期：——
• Dash, Anadi C.; Dash, Bhaskar; Patra, Moheshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. <B> 19, # 6, p. 492 - 494
  作者：Dash, Anadi C.、Dash, Bhaskar、Patra, Moheshwar

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskare, C. K.; Hankare, P. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 9, p. 585 - 588
  作者：Bhaskare, C. K.、Hankare, P. P.

  DOI：——

  日期：——