1-bromocyclohexanecarbonyl chloride | 29548-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bromocyclohexanecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-bromocyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 29548-87-6
• 化学式: C₇H₁₀BrClO
• 分子量: 225.513
• InChiKey: NSHUQRZWSFUWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromocyclohexanecarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 喹啉 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 N-methyl-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 1-(Trimethoxymethyl)cyclohexene

  摘要：

  1-( 三甲氧基甲基 ) 环己烯 (11) 由 N-甲基-N-苯基环己烯-1-烯-1-甲酰胺 (8) 分三步合成。α，β-不饱和正交酯 (11) 与氢化钠和 N-甲基苯胺反应，得到 1:1 的环己烯-1-甲酸甲酯 (15) 和 N,N-二甲基苯胺混合物。用 3-甲氧基苯酚处理 (11)，得到 1-[二甲氧基（3'-甲氧基苯氧基）甲基]环己烯 (10)，在 250° 下热解，得到 1,3-二甲氧基苯 (16) 和环己-1-烯-1-甲酸甲酯 (15)。

  DOI：

  10.1071/ch9961287
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 1-bromocyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron

  摘要：

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。

  DOI：

  10.1039/c3cc44149k

文献信息

• 6-(Substituted-cycloalkylcarboxamide) penicillanic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954730A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Penicillins of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically-acceptable, nontoxic salt thereof, Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; or when R.sub.2 is hydrogen, R.sub.1 can also be cyano, hydroxyl, azido, amino or nitro; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to a ring carbon atom and constitute a single oxygen atom; R.sub.3 is hydrogen, methyl, chlorine, bromine, cyano, methoxy or carboxyl; and n is 2 to 7; Are useful for their antibacterial activity.

  盐酸盐或药用可接受的非毒性盐的公式为##SPC1##的青霉素，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是氢、氟、氯或溴；或者当R.sub.2是氢时，R.sub.1也可以是氰基、羟基、叠氮基、氨基或硝基；或者R.sub.1和R.sub.2连接到一个环碳原子并构成一个单氧原子；R.sub.3是氢、甲基、氯、溴、氰基、甲氧基或羧基；n为2到7；它们因其抗菌活性而有用。
• Facile Synthesis of 3,3‐Dialkyl‐6‐phenyl‐imidazopyridinones
  作者：Weiqin Jiang、James J. Fiordeliso、Zhihua Sui

  DOI：10.1080/00397910701215957

  日期：2007.4.1

  Abstract A series of novel 3,3‐dialkylated imidazopyridinones bearing 6‐aryl groups were designed as mimetics of active progesterone antagonists, 3,3‐disubstituted‐5‐arylindoles. The four‐step synthetic route is described. The key steps are base‐catalyzed cyclization, base‐catalyzed alkylation, and Suzuki coupling reaction.

  摘要 一系列带有 6-芳基的新型 3,3-二烷基化咪唑并吡啶酮被设计为活性孕酮拮抗剂 3,3-二取代-5-芳基吲哚的模拟物。描述了四步合成路线。关键步骤是碱催化环化、碱催化烷基化和 Suzuki 偶联反应。
• Intramolecular Aza-[4+3] Cycloaddition Reactions of α-Halohydroxamates
  作者：Christopher Jeffrey、Arjun Acharya、John Eickhoff

  DOI：10.1055/s-0033-1338883

  日期：——

  polyhydroxylated azepanes. Polyheterocyclic scaffolds were prepared by intramolecular aza-[4+3] cycloaddition reactions of aza-oxyallylic cations with cyclic dienes. The aza-oxyallylic cation was generated in situ by the dehydrohalogenation of α-halohydroxamates. The highly functionalized heterocyclic products undergo a variety of reactions that provide useful scaffolds for target-directed synthesis, including

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。
• Selective Fluoromethyl Couplings of Alkynes via Nickel Catalysis
  作者：Huan Li、Fang Wang、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1002/anie.202116725

  日期：2022.2.21

  A nickel-catalyzed three-component carbo-fluoromethylation of alkynes with aliphatic halides and BrCF2H or ICH2F in the presence of zinc is described. This process is based on a nickel-mediated radical addition/fluoromethyl coupling domino strategy and provides selective access to a diverse range of biologically valuable CF2H- and CH2F-substituted alkenes with excellent regio- and stereoselectivity

  描述了在锌存在下，炔烃与脂肪族卤化物和 BrCF 2 H 或 ICH 2 F 的镍催化三组分碳氟甲基化反应。该过程基于镍介导的自由基加成/氟甲基偶联多米诺策略，并提供对具有优异区域选择性和立体选择性的多种具有生物价值的 CF 2 H-和 CH 2 F-取代烯烃的选择性访问。
• Cycloalkylcarboxanilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05925674A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  This invention relates to cycloalkylcarboxanilides of the formula ##STR1## which are used to combat pests.

  本发明涉及用于 Bekämpfung Schädlingen 的环烷基羧酰苯胺类化合物，其化学式为##STR1##。