[2s-(2α,5α,6β)]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6[[(4-phenyl-1-piperazinyl) methylene]-amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 134135-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [2s-(2α,5α,6β)]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6[[(4-phenyl-1-piperazinyl) methylene]-amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methylideneamino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 134135-43-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 388.491
• InChiKey: MLLIDFKCXCENMD-HLLBOEOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[Bis(2,2-dimethylpropoxy)methyl]-4-phenylpiperazine 、 6-aminopenicillanic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2s-(2α,5α,6β)]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6[[(4-phenyl-1-piperazinyl) methylene]-amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibacterial compounds

  摘要：

  该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团；R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是电负酸性基团；或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或较低的烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下R.sub.5仅为氢；以及使用方法。

  公开号：

  US05162523A1

文献信息

• Cephalosporin antibacterial compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05162523A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity; R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R.sub.3 is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R.sub.4 is an electronegative acidic group; or R.sub.3 and R.sub.4 together form a heterocycle; and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, except when R.sub.3 and R.sub.4 form a heterocycle, in which case R.sub.5 is hydrogen only; and methods of using same.

  该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团；R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是电负酸性基团；或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或较低的烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下R.sub.5仅为氢；以及使用方法。