ethyl 3-(3,4-dichlorophenylthio)-3-(1-naphthyl)propanoate | 161890-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dichlorophenylthio)-3-(1-naphthyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 161890-24-0
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂O₂S
• 分子量: 405.345
• InChiKey: DRPBPEAECFZBLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dichlorophenylthio)-3-(1-naphthyl)propanoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 3-(naphth-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.

  摘要：

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1148
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 磺酰氯 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(3,4-dichlorophenylthio)-3-(1-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.

  摘要：

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1148