cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetraene | 157100-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetraene
• 英文别名: cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetraone；1,2,5,6-tetraketopyracene；1,2,7,8-tetraketopyracene；1,2,5,6-tetraoxopyracene；tetraketopyracene；cyclopenta[fg]acenaphtylene-1,2,5,6-tetraone；Cyclopent[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetrone；tetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene-2,3,8,9-tetrone
• CAS: 157100-92-0
• 化学式: C₁₄H₄O₄
• 分子量: 236.183
• InChiKey: CXBLRPZHCYNPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetraene 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,4,5,8-萘四甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,5,8-萘四甲酸的工业化制备方法

  摘要：

  本发明为一种1，4，5，8‑萘四甲酸的工业化制备方法，本发明以廉价易得的萘为起始原料，经过Friedel‑Crafts酰基化反应、Baeyer‑Villiger氧化‑水解“一锅法”反应后制得1，4，5，8‑萘四甲酸。其中Friedel‑Crafts酰基化反应收率为87％，Baeyer‑Villiger氧化‑水解收率为91％，反应总收率79％。本发明是从化学角度强调具有步骤短，反应简单，收率高，纯化方法简单易行，操作简便等特点。

  公开号：

  CN106146283A
• 作为产物：
  描述：

  苊 生成 cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2,5,6-tetraene
  参考文献：
  名称：

  具有共轭骨架的双核α-二亚胺镍/钯催化剂的合成与应用†

  摘要：

  设计，制备并充分表征了一系列具有共轭α-二亚胺配体的双核镍/钯催化剂C4-C7。双核镍配合物C6和C7被改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化，以生成活性高达1050 kg [mol（Ni）h] -1的高活性乙烯聚合催化剂。在相同条件下，C7的活性是单核类似物的两倍。评价了催化剂结构，助催化剂比例，聚合时间，溶剂和进料单体对所得聚合物的催化活性，分子量和支化结构的影响。双核钯配合物C4–C5产生的聚乙烯在乙烯聚合的GPC曲线中有两个单独的峰。相反，单核类似物C3产生具有单峰GPC曲线的聚乙烯。可能在双核钯催化剂体系中产生了两种活性物质，它们是GPC曲线的双峰特征。还研究了双核钯配合物在乙烯/丙烯酸甲酯共​​聚中的性能。

  DOI：

  10.1039/c3dt51782a

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Benzeneseleninic anhydride oxidation of 1,2-diarylethanes and 1,2-diarylethylenes to 1,2-diaryldiketones
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02063-2

  日期：1998.12

  1,2-Diarylethanes and 1,2-diarylethylenes can be oxidized directly to 1,2-diaryldiketones in good yields by reaction with benzeneseleninic anyhdride (BSA) at 120 °C in chlorobenzene.

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。
• Benzannulation via Ruthenium-Catalyzed Diol–Diene [4+2] Cycloaddition: One- and Two-Directional Syntheses of Fluoranthenes and Acenes
  作者：Laina M. Geary、Te-Yu Chen、T. Patrick Montgomery、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja502659t

  日期：2014.4.23

  A new benzannulation protocol is described and applied to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. Ruthenium(0)-catalyzed diol-diene [4+2] cycloaddition delivers cyclohex-1-ene-4,5-diols, which are subject to aromatization upon dehydration or Nicholas diol deoxydehydration. Employing diol and tetraol reactants, benzannulation can be conducted efficiently in one- and two-directional modes

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。
• Buckybowls: Synthesis and ab Initio Calculated Structure of the First Semibuckminsterfullerene
  作者：Peter W. Rabideau、Atteye H. Abdourazak、Haskell E. Folsom、Zbigniew Marcinow、Andrzej Sygula、Renata Sygula

  DOI：10.1021/ja00096a054

  日期：1994.8

  describes the first synthesis and characterization of a Csub 30} hydrocarbon (4) whose carbon framework represents half of the buckminster-fullerene Csub 60} surface. Such Csub 30} structures represent a new class of compounds referred to as semibuckminster-fullerenes. These hydrocarbons share common characteristics: (a) 30 spsup 2} carbon frameworks, consisting of multiple fused five- and six-membered

  本报告描述了 Csub 30} 碳氢化合物 (4) 的首次合成和表征，其碳骨架代表了巴克敏斯特-富勒烯 Csub 60} 表面的一半。这种Csub 30} 结构代表了一类新的化合物，称为半巴克敏斯特-富勒烯。这些碳氢化合物具有共同的特征：(a) 30 spsup 2} 碳骨架，由多个稠合的五元和六元环组成，可以在巴克敏斯特-富勒烯表面上识别，以及 (b) 碗形几何形状。Semibuckminster-富勒烯已被视为有吸引力的合成目标，作为 Csub 60} 的“经典”全合成中的潜在中间体。然而，尽管做出了这些努力，半巴克敏斯特-富勒烯迄今为止仍然难以捉摸。除了最近合成的 1,2,5,6-四氧并吡喃作为起始材料外，我们合成 4 的方式类似于用于制备芴烯 2 的 Scott 程序。在闪真空热解步骤中需要显着的四重环闭合。令人惊讶的是，后者的热解进行得相当顺利，通过 GC-MS 基本上