9-acetamido-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline | 125080-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-acetamido-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline
• 英文别名: Acetamide, N-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta(b)quinolin-9-yl)-；N-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)acetamide
• CAS: 125080-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: JHNTWXAOTQSWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,5,6,7,8-六氢-9-氨基-1H-环戊烯并[b]喹啉盐酸盐 反应 6.0h， 以52%的产率得到9-acetamido-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline
  参考文献：
  名称：

  脒类似物的合成及药理性质

  摘要：

  Amiridine (9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-l-cyclopenta[b]quinoline hydrochloride, hydrate) (I) 是一种具有重要药理特性的复合物国产新药。它恢复和刺激学习和记忆过程，它刺激神经肌肉转移，当它被各种因素阻断时它恢复周围神经系统的兴奋，它增强平滑肌收缩以响应除 KCI 之外的所有激动剂。作者认为，两种分子机制以生物学上合适的比例组合是所有脒胺效应的基础，即膜钙渗透性的阻断和胆碱酯酶的抑制 [3]。在这方面，我们认为研究几种脒脒衍生物的药理活性会很有趣。脒碱 (Ia) 用作该合成的起始化合物 [6]。由于 Ia 的主要化学性质是由其结构中 4-氨基吡啶片段的存在决定的，因此我们研究了碱 Ia 与几种亲电试剂之间的反应。此外，需要回答的一个基本问题是这些反应是通过哪些反应中心、环内氮原子或氨基氮原子进行的。根

  DOI：

  10.1007/bf00764431

文献信息

• ZHIDKOVA, A. M.;BERLYAND, A. S.;KNIZHNIK, A. Z.;LAVRETSKAYA, EH. F.;ROBAK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1050-1054
  作者：ZHIDKOVA, A. M.、BERLYAND, A. S.、KNIZHNIK, A. Z.、LAVRETSKAYA, EH. F.、ROBAK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological properties of amiridine analogs
  作者：A. M. Zhidkova、A. S. Berlyand、A. Z. Knizhnik、E. F. Lavretskaya、T. N. Robakidze、S. A. Sukhanova、T. P. Mufazalova

  DOI：10.1007/bf00764431

  日期：1989.9

  agonists except KCI. The authors believe that a combination of two molecular mechanisms in a biologically suitable proportion underlies all of the amiridine effects, i.e., blockage of a membranCs calcium permeability and cholinesterase inhibition [3]. In that connection we felt it would be of interest to study the pharmacological activity of several amiridine derivatives. The amiridine base (Ia) was used

  Amiridine (9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-l-cyclopenta[b]quinoline hydrochloride, hydrate) (I) 是一种具有重要药理特性的复合物国产新药。它恢复和刺激学习和记忆过程，它刺激神经肌肉转移，当它被各种因素阻断时它恢复周围神经系统的兴奋，它增强平滑肌收缩以响应除 KCI 之外的所有激动剂。作者认为，两种分子机制以生物学上合适的比例组合是所有脒胺效应的基础，即膜钙渗透性的阻断和胆碱酯酶的抑制 [3]。在这方面，我们认为研究几种脒脒衍生物的药理活性会很有趣。脒碱 (Ia) 用作该合成的起始化合物 [6]。由于 Ia 的主要化学性质是由其结构中 4-氨基吡啶片段的存在决定的，因此我们研究了碱 Ia 与几种亲电试剂之间的反应。此外，需要回答的一个基本问题是这些反应是通过哪些反应中心、环内氮原子或氨基氮原子进行的。根