2-methyl-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-amine | 70590-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-amine
• 英文别名: methyl-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-7-yl)-amine；2-Methyl-7-methylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole；N,2-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-amine
• CAS: 70590-61-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• mdl: MFCD16677210
• 分子量: 182.29
• InChiKey: WQLOQZQVGNEGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-环己烷-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224

文献信息

• Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456
  作者：Maillard、Delaunay、Langlois、et al.

  DOI：——

  日期：——