3,5-dihydro-pteridine-4,6-dione | 16310-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dihydro-pteridine-4,6-dione
• 英文别名: 3,5-Dihydro-pteridin-4,6-dion；3,5-Dihydro-pteridine-4,6-dione；3,5-dihydropteridine-4,6-dione
• CAS: 16310-36-4
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: BJZIBODCUPQTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5129 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dihydro-pteridine-4,6-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 蝶啶-4,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4621,4625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydro-3H-pteridine-4,6,7-trione 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 3,5-dihydro-pteridine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  11.蝶啶研究。第四部分 4：6-和4：7-二羟基蝶啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000074

文献信息

• Transition-Metal-Free С–С Coupling of 5,7-Dihydroxybenzopyrones with Quinoxalones and Pteridinones
  作者：Igor Khalymbadzha、Ramil Fatykhov、Oleg Chupakhin、Valery Charushin、Tatiana Tseitler、Ainur Sharapov、Anna Inytina、Victor Kartsev

  DOI：10.1055/s-0037-1609482

  日期：2018.6

  are high regio- and chemoselectivity, and an easy workup procedure. Direct incorporation of the coumarin moiety into the pyrazine ring in pteridines or quinoxalines provides a short pathway to pyrazine-coumarin hybrid compounds. A new synthetic protocol for nucleophilic substitution of hydrogen­ in quinoxalones and pteridinones by the action of 5,7-di­hydroxycoumarins and related m-dihydroxybenzene compounds

  摘要 用于通过5,7- dihydroxycoumarins和相关的动作在quinoxalones和pteridinones氢的亲核取代的新的合成协议米-dihydroxybenzene化合物已经研制成功。C–C偶联反应在相当温和的条件下进行得很顺利，因此得到了相应的C–H功能化产品，收率很高。这种对环境无害的方案的优点是区域和化学选择性高，并且后处理程序简单。将香豆素部分直接掺入蝶啶或喹喔啉中的吡嗪环中可提供一条通往吡嗪-香豆素杂化化合物的短路径。 用于通过5,7- dihydroxycoumarins和相关的动作在quinoxalones和pteridinones氢的亲核取代的新的合成协议米-dihydroxybenzene化合物已经研制成功。C–C偶联反应在相当温和的条件下进行得很顺利，因此得到了相应的C–H功能化产品，收率很高。这种对环境无害的方案的优点是区域和化学选择性高，并且后
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3190,3195
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Albert, Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 124,125
  作者：Albert

  DOI：——

  日期：——