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3-氨基硫基氧代甲基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 274682-80-3

中文名称
3-氨基硫基氧代甲基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
中文别名
——
英文名称
3-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-carbamothioyIpiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate
3-氨基硫基氧代甲基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯化学式
CAS
274682-80-3
化学式
C11H20N2O2S
mdl
——
分子量
244.358
InChiKey
ZCELPXRDWJCIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    356.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:d84a684ab352c432ab129f91e033749f
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    申请人:CYMABAY THERAPEUTICS
    公开号:WO2018026890A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    Use of oxymethylene aryl GPRl 19 agonists, and optionally DPP IV inhibitors and optionally metformin, for the treatment of inflammatory gastrointestinal diseases or gastrointestinal conditions involving malabsorption of nutrients and/or fluids are provided.
    提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂,以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍,用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR AMÉLIORER LA FONCTION COGNITIVE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MITHRIDION INC
    公开号:WO2010102218A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    Muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarinic receptors and treating cognitive disorders, are provided. Methods of synthesizing such agonists also are provided. Also provided are compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. Also provided are methods of treating animals such as humans by administering such compositions.
    提供了用于刺激肌气受体并治疗认知障碍的肌气受体激动剂。还提供了合成这类激动剂的方法。还提供了用于增强人类等受试者认知功能的组合物,该组合物包括肌气受体激动剂或其药用适宜形式。还提供了通过给予这类组合物来治疗动物如人类的方法。
  • [EN] COGNITION ENHANCING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS AMÉLIORANT LA COGNITION, MÉTHODES DE PRÉPARATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MITHRIDION INC
    公开号:WO2012033956A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine, receptors and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans. The compositions comprising a muscarinic agonist or a pharma.ceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.
    该发明通常涉及对可用于刺激肌碱受体和治疗认知障碍的肌碱激动剂。本文披露的肌碱激动剂包括噁唑二唑衍生物组合物及其制剂。还提供了合成噁唑二唑化合物的方法。本公开还涉及部分用于增强诸如人类等受试者认知功能的组合物。该组合物包括肌碱激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予这种组合物来治疗动物如人类的方法。
  • [EN] N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHENYL)SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS BRAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHÉNYL)SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRAF
    申请人:INST NAT SANTE RECH MED
    公开号:WO2021110997A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to N-(3-(5-(pyrimidin-4-yl)thiazol-4-yl)phenylsulfonamide compounds which are useful as inhibitors of protein kinases, more specifically BRAF or mutant forms thereof, to pharmaceutical composition comprising such compounds, and to uses of such compounds in the treatment or prevention of diseases associated with deregulated protein kinase activity, such as cancer.
    本发明涉及N-(3-(5-(嘧啶-4-基)噻唑-4-基)苯磺酰胺)化合物,这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂,更具体地是BRAF或其突变形式的抑制剂,以及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗或预防与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症中使用这些化合物的用途。
  • 一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用 途
    申请人:南开大学
    公开号:CN108864075B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明提供了一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用途及其制备方法和用途,本发明涉及异噻唑联噻唑类化合物,其化学结构通式见式V:本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
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