4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol monohydrate | 815574-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol monohydrate
• 英文别名: gaboxadol monohydrate；4,5,6,7-Tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-6-ium-3-olate;hydrate；4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-6-ium-3-olate;hydrate
• CAS: 815574-58-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*H₂O
• 分子量: 158.157
• InChiKey: UDHPXYNRXFPDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol monohydrate 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 加波沙朵
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic forms of a GABAA agonist

  摘要：

  本文披露了两种新的结晶单水合物和两种新的结晶无水物，以及制备它们的方法，这些物质均为gaboxadol。

  公开号：

  US20050171142A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3(2H)-酮单氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic forms of a GABAA agonist

  摘要：

  本文披露了两种新的结晶单水合物和两种新的结晶无水物，以及制备它们的方法，这些物质均为gaboxadol。

  公开号：

  US20050171142A1

文献信息

• Polymorphic forms of a GABAa agonist
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP2042505A1

  公开（公告）日：2009-04-01

  Two new crystalline monohydrates and two new crystalline anhydrates of gaboxadol are disclosed together with methods for preparing them.

  本研究公开了两种新的加博沙多一水结晶和两种新的加博沙多无水结晶及其制备方法。
• Polymorphic Forms of a GABAA Agonist
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2292222A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention is directed to novel polymorphic forms of the compound 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol hydrate (gaboxadol monohydrate). The invention is further concerned with pharmaceutical compositions containing the polymorphic forms as an active ingredient, methods for treatment of disorders susceptible to amelioration by GABAA receptor agonism with the polymorphic forms, and processes for the preparation of the polymorphic forms.

  本发明涉及化合物 4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇水合物（加博沙多一水合物）的新型多晶型。本发明还涉及含有多晶型化合物作为活性成分的药物组合物、用多晶型化合物治疗易受 GABAA 受体激动作用影响的疾病的方法以及多晶型化合物的制备工艺。
• GABOXADOL FOR USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION ASSOCIATED WITH FMR1-PREMUTATION SYNDROME
  申请人：Ovid Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3939587A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The invention relates to a composition comprising gaboxadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method of treating FMR1-premutation syndrome, the method comprising administering the composition to a patient in need thereof such as to administer to the patient 1 mg to 30 mg gaboxadol or pharmaceutically acceptable salt.

  本发明涉及一种包含加博沙多或其药学上可接受的盐的组合物，用于治疗FMR1-突变综合征的方法，该方法包括向有需要的患者施用该组合物，如向患者施用1毫克至30毫克加博沙多或药学上可接受的盐。
• Use of gaboxadol in the treatment of tinnitus
  申请人：Ovid Therapeutics Inc.

  公开号：US10071083B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Methods of treating tinnitus with gaboxadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. Also provided are therapeutic compositions that may be used to improve one or more symptoms of tinnitus. Methods of treating acute sensorineural hearing loss or Meniere's disease with gaboxadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. Also provided are therapeutic compositions that may be used to improve one or more symptoms of acute sensorineural hearing loss or Meniere's disease.

  本研究提供了使用加博沙多或其药学上可接受的盐治疗耳鸣的方法。还提供了可用于改善耳鸣的一种或多种症状的治疗组合物。提供了使用加博沙多或其药学上可接受的盐治疗急性感音神经性听力损失或梅尼埃病的方法。还提供了可用于改善急性感音神经性听力损失或美尼尔氏病的一种或多种症状的治疗组合物。
• Methods of sedation during critical care treatment
  申请人：Ovid Therapeutics Inc.

  公开号：US10111865B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Methods of sedating a patient undergoing critical care treatment using intravenous gaboxadol are provided.

  提供了使用静脉注射加博沙多对接受重症监护治疗的患者进行镇静的方法。