2-Oxo-3-phenyl-1,4-dioxan | 87271-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-Oxo-3-phenyl-1,4-dioxan
• 英文别名: 3-Phenyl-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 87271-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: YVJOGYUQHGDQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二四氢呋喃 在 zinc(II) iodide 盐酸 作用下， 反应 13.5h， 生成 2-Oxo-3-phenyl-1,4-dioxan
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 114¹. General Procedure for the Conversion of Acetals and Ketone Acetals into 2-Alkoxyalkanenitriles using Cyanotritnethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30402

文献信息

• Nanotitania catalyzes the chemoselective hydration and alkoxylation of epoxides
  作者：Judit Oliver–Meseguer、Jordi Ballesteros–Soberanas、María Tejeda–Serrano、Aarón Martínez–Castelló、Antonio Leyva–Pérez

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111927

  日期：2021.10

  corrosive and unrecoverable catalysts such as KOH, amines and BF3•OEt2. Here we show that commercially available, inexpensive, non–toxic, solid and recyclable nanotitania catalyzes the hydration and alkoxylation of epoxides, with water and primary and secondary alcohols but not with phenols, carboxylic acids and tertiary alcohols. In this way, the chemoselective synthesis of different glycols and 1,4–dioxanones

  乙二醇、乙氧基和丙氧基醇是工业中的基本化学品，年产量达数百万吨，在许多情况下仍使用腐蚀性和不可回收的催化剂（如 KOH、胺和 BF 3 •OEt 2 ）进行生产。在这里，我们展示了市售的、廉价的、无毒的、固体和可回收的纳米二氧化钛催化环氧化物与水和伯醇和仲醇的水合和烷氧基化，但不催化苯酚、羧酸和叔醇。通过这种方式，已经实现了不同乙二醇和 1,4-二氧杂环己酮的化学选择性合成，以及纳米二氧化钛在乙二醇和烷氧基化醇的生产流入中的实施。机理研究支持空位在纳米氧化物催化剂中的关键作用。
• KIRCHMEYER, S.;MERTENS, A.;ARVANAGHI, M.;OLAH, G. A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 498-500
  作者：KIRCHMEYER, S.、MERTENS, A.、ARVANAGHI, M.、OLAH, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3970619A
  申请人：——

  公开号：US3970619A

  公开（公告）日：1976-07-20
• Synthetic Methods and Reactions; 114¹. General Procedure for the Conversion of Acetals and Ketone Acetals into 2-Alkoxyalkanenitriles using Cyanotritnethylsilane
  作者：Stephan Kirchmeyer、Alfred Mertens、Massoud Arvanaghi、George A. Olah

  DOI：10.1055/s-1983-30402

  日期：——