3-methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazole-2-thione | 18637-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazole-2-thione
• 英文别名: 3-methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazole-2-thione；N-Methyl-naphtho<2,1-d>thiazolthion-(2)
• CAS: 18637-71-3
• 化学式: C₁₂H₉NS₂
• 分子量: 231.342
• InChiKey: GRLBFMYPRSDVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(N-methyl-naphtho<2,1-d>thiazolin-2-yliden) 在 sulfur 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111704591B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入N‑取代‑2‑萘胺类化合物、硫化钾、硫单质、催化剂和二甲基亚砜，在120~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应以N‑取代‑2‑萘胺类化合物为底物，利用二甲基亚砜提供碳源，硫化钾和硫单质提供硫源，在碘化亚铜的催化下合成硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应无需添加剂，用N‑取代‑2‑萘胺取代了邻卤N‑取代‑2萘胺，并且避免了使用CS2和复杂的硫源，为合成硫代萘并噻唑酮类化合物发展了一种直接、绿色高效的有价值的途径。