2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl ethyl (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl phosphate | 1245923-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl ethyl (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl phosphate
• 英文别名: [2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl] [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl phosphate
• CAS: 1245923-24-3
• 化学式: C₄₂H₆₁F₂N₆O₄P
• 分子量: 782.955
• InChiKey: KEEPTRBWCKRVDW-HHYPIFHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 氟康唑 、 Ethyl-diisopropylphosphoramidochloridit 在 N,N-二异丙基乙胺 、 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl ethyl (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOSFLUCONAZOLE DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE FOSFLUCONAZOLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES FORMULATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、季铵盐和立体异构体，其中R1至R8如权利要求中所定义。该发明进一步涉及用于制备公式(I)化合物的前体和方法。该发明还涉及公式(I)的化合物，用于作为药物，特别是用于预防或治疗真菌感染。

  公开号：

  WO2010105910A1

文献信息

• Fosfluconazole Derivatives, Synthesis, and Use in Long Acting Formulations
  申请人：Gonnissen Yves

  公开号：US20120172336A2

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to a compound of formula (1) and the salts, N-oxides, quaternary amines, and stereoisomers thereof, wherein R 1 to R 2 are as defined in the claims. The invention further relates to intermediates and methods for the preparation of the compounds of formula (I). The invention also relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament, particularly for the prevention or treatment of fungal infections.

  本发明涉及一种式(1)的化合物及其盐、N-氧化物、季铵盐和立体异构体，其中R1到R2如权利要求中所定义。本发明还涉及制备式(I)化合物的中间体和方法。本发明还涉及用作药物的式(I)化合物，特别是用于预防或治疗真菌感染。