(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (4-chlorophenyl) (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate | 87786-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (4-chlorophenyl) (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
• CAS: 87786-12-7
• 化学式: C₅₂H₄₈ClFN₅O₁₂P
• 分子量: 1020.4
• InChiKey: ZWAAZKASUISUOQ-FYZQNKPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  200.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (4-chlorophenyl) (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rosenthal, Andre; Cech, Dieter; Veiko, Vladimir P., Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 5, p. 178 - 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-脱氧-3-氟胸苷 在 四氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (4-chlorophenyl) (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Rosenthal, A.; Cech, D.; Veiko, V. P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 793 - 802

  摘要：

  DOI：