21-acetoxy-11β,17,20β_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-one | 66774-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β,17,20β_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-11β,17,20β_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-on；20Beta-Dihydrocortisol 21-Acetate；[(2R)-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxyethyl] acetate
• CAS: 66774-49-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: VUUVQSSKKHJUHI-CGDAUVCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β,17,20β_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-one 在 过碘酸 作用下， 生成 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Further Study on the Reduction of Steroid Semicarbazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a065
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氢化可的松 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 21-acetoxy-11β,17,20β_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Sodium Borohydride Reductions in Aqueous Dimethylformamide Solution. Neighboring Group Effects in the Cortical Side Chain¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a035