(1S,2S,5R)-2-i-propyl-5-methyl-1-[2-(6-methoxynapht-2-yl)-1-ethyn-1-yl]cyclohexan-1-ol | 306973-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S,5R)-2-i-propyl-5-methyl-1-[2-(6-methoxynapht-2-yl)-1-ethyn-1-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 306973-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂
• 分子量: 336.474
• InChiKey: KNRGWKXPUQQUCI-VSDWSMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-i-propyl-5-methyl-1-[2-(6-methoxynapht-2-yl)-1-ethyn-1-yl]cyclohexan-1-ol 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性碳酸盐上铜酸盐的S（N）2'取代的手性α-取代的羰基化合物和醇类：手性烯醇烷基化的一种替代方法

  摘要：

  基于铜酸盐向烯丙基碳酸酯的抗选择性S（N）2'加成，高度立体选择性的反应序列将炔烃或烯基卤化物转化为具有α-手性中心的羰基。该方法使用薄荷酮作为手性助剂，是手性烯醇盐烷基化的一种有用的替代方法，具有允许仲烷基和叔烷基和芳基“烷基化”的额外优点。

  DOI：

  10.1021/jo000810t
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(1S,2S,5R)-2-i-propyl-5-methyl-1-[2-(6-methoxynapht-2-yl)-1-ethyn-1-yl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性碳酸盐上铜酸盐的S（N）2'取代的手性α-取代的羰基化合物和醇类：手性烯醇烷基化的一种替代方法

  摘要：

  基于铜酸盐向烯丙基碳酸酯的抗选择性S（N）2'加成，高度立体选择性的反应序列将炔烃或烯基卤化物转化为具有α-手性中心的羰基。该方法使用薄荷酮作为手性助剂，是手性烯醇盐烷基化的一种有用的替代方法，具有允许仲烷基和叔烷基和芳基“烷基化”的额外优点。

  DOI：

  10.1021/jo000810t