1,5,6,10b-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-1,1-dimethyl-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinolin-3-one | 86970-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,5,6,10b-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-1,1-dimethyl-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1,1-dimethyloxazolo<4,3-a>isoquinoline；1,5,6,10b-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one；8,9-dimethoxy-1,1-dimethyl-6,10b-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 86970-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: VZVSNSREIOKYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮 在 甲酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1,5,6,10b-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-1,1-dimethyl-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新一代α-氧杂-酰基铵离子及其在恶唑并[4,3,a]异喹啉及相关化合物合成中的应用

  摘要：

  由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原，还原产物用甲酸处理，得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法，噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1475

文献信息

• A synthesis of oxazolo[4,3-a]isoquinoline and related compounds through intramolecular arylation of .alpha.-oxaacyliminium ions
  作者：Shinzo Kano、Yoko Yuasa、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00169a054

  日期：1983.10
• Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Yokomatsu, Tsutomu, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 701
  作者：Kano, Shinzo、Yuasa, Yoko、Yokomatsu, Tsutomu、Shibuya, Shiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Lenz, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 33 - 38
  作者：Lenz, George R.

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3835-3837
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1475-1476
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——