N-(2-(2-(2-((2-(4-(2-(benzylamino)-1-(N-cyclopropyl-3-phenylpropanamido)-2-oxoethyl)phenoxy)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-((2-(4-(2-(benzylamino)-1-(N-cyclopropyl-3-phenylpropanamido)-2-oxoethyl)phenoxy)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[4-[2-(benzylamino)-1-[cyclopropyl(3-phenylpropanoyl)amino]-2-oxoethyl]phenoxy]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• 化学式: C₄₅H₆₀N₆O₇S
• 分子量: 829.073
• InChiKey: YCTZJWYPYIVMMH-QFDDLBABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 N-(2-(2-(2-((2-(4-(2-(benzylamino)-1-(N-cyclopropyl-3-phenylpropanamido)-2-oxoethyl)phenoxy)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi反应衍生的α-酰基氨基羧酰胺与磷脂酰肌醇3-激酶相关的激酶结合，抑制HSF1依赖性热休克反应，并诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。

  摘要：

  热休克转录因子1（HSF1）已被确定为多发性骨髓瘤（MM）药理治疗的治疗靶标。但是，由于缺乏临床上合适的药理学抑制剂，直接治疗靶向HSF1功能似乎很困难。我们利用Ugi多组分反应创建了一个小型但灵巧的α-酰基氨基羧酰胺文库，并评估了其抑制MM细胞中热休克反应（HSR）的能力。使用INA-6细胞系作为MM模型，并严格依赖HSF1的HSP72诱导作为HSR模型，我们确定了潜在的HSF1抑制剂。使用生物素连接的衍生物进行的基于质谱的亲和力捕获实验揭示了许多靶蛋白和复合物，它们均表现出犰狳结构域。还，确定了促进肿瘤和与HSF1相关的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶（PIKK）家族的四个成员。评价抗肿瘤活性，表明用抗HSF1化合物治疗强烈诱导MM细胞中凋亡细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01613