solasonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: solasonine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-piperidine]-16-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₅H₇₃NO₁₆
• 分子量: 884.072
• InChiKey: QCTMYNGDIBTNSK-JYQAERKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  solasonine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (22R,25R)-spirosol-5-en-3β-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Further syntheses of cyproterone acetate

  摘要：

  本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯（17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮）的改进方法。本发明的方法比先前技术更短，因此更经济。

  公开号：

  EP1359154A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF TRIGLYCOALKALOIDS<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION DE TRIGLYCOALCALOÏDES
  申请人：SOLBEC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002998A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  In accordance with the present invention there is provided a method for the separation of a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion comprises α-L-rhamnopyranosyl-(1→2gal)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3gal)-ß-D-galactopyranose (or 6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[ß-D-glucopyranosyl-(1→3)]-ß-D-galactopyranoside) ('an rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid') from a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion is a-L-rhamnopyranosyl-(1→2glu)-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→4glu)-ß-D-glucopyranose ('a rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid') in a mixture containing both, the method comprising the steps of: Combining the mixture with a portion of alcoholic solvent; Causing or allowing a substantial portion of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid to dissolve, thereby generating an alcoholic solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid , and a solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid; and Separating the solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid from the solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid.

  根据本发明提供了一种用于从含有α-L-鼠李糖苷-(1→2半乳糖)-O-β-D-葡萄糖苷-(1→3半乳糖)-ß-D-半乳糖苷（或6-去氧-α-L-甘露糖苷-(1→2)-O-[ß-D-葡萄糖苷-(1→3)]-ß-D-半乳糖苷）（'一种鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱'）中分离三糖生物碱的方法，其中三糖苷部分是α-L-鼠李糖苷-(1→2葡)-O-α-L-鼠李糖苷-(1→4葡)-ß-D-葡萄糖苷（'一种鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱'）的混合物，该方法包括以下步骤：将混合物与部分酒精溶剂结合；导致或允许大部分鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱溶解，从而生成基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱的酒精溶液，以及基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体；并将基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体与基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱的溶液分离。
• SCHREIBER; RIPPERGER, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 717 - 720
  作者：SCHREIBER、RIPPERGER

  DOI：——

  日期：——
• Further syntheses of cyproterone acetate
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1359154A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The present invention relates to improved methods for synthesising cyproterone acetate (17α-Acetoxy-6-chloro-1α, 2α-methylene-4,6-pregnadiene-3,20-dione) from solasodine. The methods of the invention are shorter as those of the prior art and therefore more economic.

  本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯（17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮）的改进方法。本发明的方法比先前技术更短，因此更经济。