3-trimethylsilylbut-3-en-1-ol | 86486-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-trimethylsilylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 3-(trimethylsilyl)but-3-enol；3-Trimethylsilyl-3-buten-1-ol；3-(Trimethylsilyl)-3-buten-1-OL
• CAS: 86486-85-3
• 化学式: C₇H₁₆OSi
• 分子量: 144.289
• InChiKey: JWMMCBVHDRHEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylbut-3-en-1-ol 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 三乙烯二胺 、 咪唑 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.75h， 生成 tert-butyl-[3-(3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-trimethylsilylbutoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Ian M.; Gregory, Julian A.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2585 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 copper(l) iodide 、 溴 、 magnesium 、 二乙胺 作用下， 生成 3-trimethylsilylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的新方法

  摘要：

  描述了通向双环霉素核（2）的简单方法，该方法涉及使用β-乙烯基砜作为新的乙烯基阳离子合成子。

  DOI：

  10.1039/c39860000620

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：ABELA ALEXANDER RUSSELL

  公开号：WO2019195739A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：ABELA ALEXANDER RUSSELL

  公开号：WO2019200246A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis by administering such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公告提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，通过给予这种调节剂和药物组合物来治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的方法。
• A Bulky Chiral N‐Heterocyclic Carbene Nickel Catalyst Enables Enantioselective C−H Functionalizations of Indoles and Pyrroles
  作者：Johannes Diesel、Daria Grosheva、Shota Kodama、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201904774

  日期：2019.8.5

  An enantioselective nickel(0)‐catalyzed C−H functionalization of indoles and pyrroles that does not require the typical Lewis basic directing groups is disclosed. The reaction provides access to valuable tetrahydropyridoindoles and tetrahydroindolizines in high yields and enantioselectivity under mild reaction conditions. The process is characterized by a clear endo‐cyclization preference to yield

  公开了对映体选择性镍（0）催化的吲哚和吡咯的CH官能化，不需要典型的Lewis碱性指导基团。该反应提供了在温和的反应条件下高收率和对映选择性的有价值的四氢吡啶并吲哚和四氢吲哚并。该方法的特征在于通过一个明确的内切-cyclization偏好以得到所寻求的六元环的产品。环化中活化和选择性成功的关键是开发具有巨大侧翼基团的新型手性SIPr卡宾配体类似物。
• Silicon in organic synthesis—17
  作者：Leo A. Paquette、Gregory J. Wells、Keith A. Horn、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88590-2

  日期：1983.1

  does add satisfactorily to carbonyl compounds and the subsequent Simmons-Smith cyclopropanation provides the desired cyclopropyl carbinols, shorter routes involving the 1-trimethylsilylcyclopropyl anion were sought. The sequence based upon reductive lithiation of 1-(trimethylsilyl)-1-phenyl-thiocyclopropane proved less than satisfactory. In contrast, metalation of 1-bromo-1-(trimethylsilyl)cyclopropane

  已经研究了几种制备（1-三甲基甲硅烷基环丙基）乙烯的替代方法。尽管1-硫代-1-（三甲基甲硅烷基）乙烯确实令人满意地添加到羰基化合物中，并且随后的Simmons-Smith环丙烷化提供了所需的环丙基甲醇，但仍在寻找涉及1-三甲基甲硅烷基环丙基阴离子的更短途径。基于1-（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-硫代环丙烷的还原锂化的序列证明不令人满意。相反，1-溴-1-（三甲基甲硅烷基）环丙烷的金属化有效地导致所需的甲醇，其脱水而没有重排。所得（1-三甲基甲硅烷基环丙基）乙烯的热解以高收率提供了甲硅烷基取代的环戊烯。这些产物随后与各种亲电试剂的反应形成了新的通用5环环化序列的基础。记录了乙烯基环丙烷重排的分子内竞争研究以及通过离子途径诱导Si取代的3元环的环扩展的其他尝试。
• Banwell, Martin G.; Corbett, Madelaine; Gulbis, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 945 - 964
  作者：Banwell, Martin G.、Corbett, Madelaine、Gulbis, Jacqueline、Mackay, Maureen F.、Reum, Monica E.

  DOI：——

  日期：——