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(2R,3R,4R,5S)-1-(4-aminobutyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol | 1450832-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4R,5S)-1-(4-aminobutyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
英文别名
aminobutyl-deoxynojirimycin;aminobutyl-DNJ;ADNJ
(2R,3R,4R,5S)-1-(4-aminobutyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol化学式
CAS
1450832-96-8
化学式
C10H22N2O4
mdl
——
分子量
234.296
InChiKey
ZWRSUDKFICYLPA-UTINFBMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.52
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110.18
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    亚氨基糖中N-取代的快速修饰:新型β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂和戈谢病药理伴侣的开发
    摘要:
    描述了快速发现β-葡萄糖脑苷脂酶(GCase)抑制剂和戈谢病的药理伴侣蛋白。的Ñ -氨基丁基基于DNJ-亚氨基糖合成并与各种羧酸缀合,以产生Ñ -diversely取代的亚氨基糖的基于库。已发现该文库的几个成员是GCase的纳摩尔范围抑制剂。抑制常数K i发现最有效的为71 nM。尽管这些新分子在来自Gaucher患者来源的细胞系的N370S成纤维细胞中显示出合理的伴侣活性(1.5至1.9倍),但同时伴随着细胞α-葡萄糖苷酶活性的下降,这可能会限制其进一步的治疗潜力。接下来,将新开发的N-取代基与吡咯烷基支架组装在一起,以产生新的分子用于进一步评估。新的2,5-二脱氧-2,5-亚氨基d -mannitol(DMDP)基亚氨基糖22被发现显示出令人满意的活性的陪伴通过以增强的GCase活性的戈谢N370S细胞系2.2倍,而没有损害蜂窝α-葡萄糖苷酶活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚氨基糖中N-取代的快速修饰:新型β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂和戈谢病药理伴侣的开发
    摘要:
    描述了快速发现β-葡萄糖脑苷脂酶(GCase)抑制剂和戈谢病的药理伴侣蛋白。的Ñ -氨基丁基基于DNJ-亚氨基糖合成并与各种羧酸缀合,以产生Ñ -diversely取代的亚氨基糖的基于库。已发现该文库的几个成员是GCase的纳摩尔范围抑制剂。抑制常数K i发现最有效的为71 nM。尽管这些新分子在来自Gaucher患者来源的细胞系的N370S成纤维细胞中显示出合理的伴侣活性(1.5至1.9倍),但同时伴随着细胞α-葡萄糖苷酶活性的下降,这可能会限制其进一步的治疗潜力。接下来,将新开发的N-取代基与吡咯烷基支架组装在一起,以产生新的分子用于进一步评估。新的2,5-二脱氧-2,5-亚氨基d -mannitol(DMDP)基亚氨基糖22被发现显示出令人满意的活性的陪伴通过以增强的GCase活性的戈谢N370S细胞系2.2倍,而没有损害蜂窝α-葡萄糖苷酶活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.054
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