(1R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(N-ethylcarbamoyl)amino ethanol | 126349-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(N-ethylcarbamoyl)amino ethanol
• 英文别名: 1-ethyl-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]urea
• CAS: 126349-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: NFVWWHRWJBAICZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 (1R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(N-ethylcarbamoyl)amino ethanol 生成 (1R)-1-[3-[(2-quinolinyl)methoxy]phenyl]-2-(N-ethylcarbamoyl)amino ethanol
  参考文献：
  名称：

  MUSSER, JOHN H.;KREFT, ANTHONY F.;BENDER, REINHOLD H. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧肾上腺素碱 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以21%的产率得到(1R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(N-ethylcarbamoyl)amino ethanol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds

  摘要：

  公开了公式##STR1##中的化合物，其中X为N或CR.sup.1，Y为O、S、NR.sup.1、CHR.sup.1或C(R.sup.1).sub.2（当n=O时），或N或CR.sup.1（当n=1时）；p为0-3；R.sup.1为氢或低碳基；R.sup.2为H、##STR2## --SO.sub.2 R.sup.3或--SO.sub.2 N(R.sup.3).sub.2、低碳基、低烯基、低炔基或低碳基羰基脯氨酸；R.sup.3为H、低碳基或全氟低碳基；R.sup.4为低碳基、苯基、吡啶基或噻吩基；R.sup.5为氢、低碳基、苯基或吡啶基；A为O或NR.sup.1；B为OR.sup.1或N(R.sup.5).sub.2；m为0-2；以及其药学上可接受的盐，并且它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性气道疾病方面的用途，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等。

  公开号：

  US04876346A1

文献信息

• US4876346A
  申请人：——

  公开号：US4876346A

  公开（公告）日：1989-10-24
• Quinoline compounds
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04876346A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is N or CR.sup.1 Y is O, S, NR.sup.1, CHR.sup.1 or C(R.sup.1).sub.2 when n=O, or N or CR.sup.1 when n=1; p is 0-3; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is H, ##STR2## --SO.sub.2 R.sup.3 or --SO.sub.2 N(R.sup.3).sub.2, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower alkyl carbonyl prolinate; R.sup.3 is H, lower alkyl or perfluoro lower alkyl; R.sup.4 is lower alkyl, phenyl, pyridyl or thienyl; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, phenyl or pyridyl; A is O or NR.sup.1 ; B is OR.sup.1 or N(R.sup.5).sub.2 ; m is 0-2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like.

  公开了公式##STR1##中的化合物，其中X为N或CR.sup.1，Y为O、S、NR.sup.1、CHR.sup.1或C(R.sup.1).sub.2（当n=O时），或N或CR.sup.1（当n=1时）；p为0-3；R.sup.1为氢或低碳基；R.sup.2为H、##STR2## --SO.sub.2 R.sup.3或--SO.sub.2 N(R.sup.3).sub.2、低碳基、低烯基、低炔基或低碳基羰基脯氨酸；R.sup.3为H、低碳基或全氟低碳基；R.sup.4为低碳基、苯基、吡啶基或噻吩基；R.sup.5为氢、低碳基、苯基或吡啶基；A为O或NR.sup.1；B为OR.sup.1或N(R.sup.5).sub.2；m为0-2；以及其药学上可接受的盐，并且它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性气道疾病方面的用途，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等。
• MUSSER, JOHN H.;KREFT, ANTHONY F.;BENDER, REINHOLD H. W.
  作者：MUSSER, JOHN H.、KREFT, ANTHONY F.、BENDER, REINHOLD H. W.

  DOI：——

  日期：——