Sb(dmae)₃ | 834868-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Sb(dmae)₃
• 英文别名: Antimony(3+);2-(dimethylamino)ethanolate；antimony(3+);2-(dimethylamino)ethanolate
• CAS: 834868-21-2
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃O₃Sb
• 分子量: 386.139
• InChiKey: XRRXRBOJFUTKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(triethyl silyl) tellane 、 Sb(dmae)₃ 反应 6.0h， 生成 antimony telluride
  参考文献：
  名称：

  通过热注射法合成二元 Sb2E3 和 Bi2E3(E = S, Se, Te) 纳米颗粒的替代前体

  摘要：

  分子内稳定的 Sb(OCH2CH2NMe2)3 (1) 和 Bi(OCH2CH2NMe2)3 (2) 在中等温度下容易与 (Me3Si)2S 和 (Et3Si)2E (E = Se, Te) 反应，消除了相应的甲硅烷基醚和随后形成的第 15 族硫属元素 Sb2E3 和 Bi2E3，通过 XRD、SEM 和能量色散 X 射线光谱 (EDX) 对其进行表征。此外，通过单晶XRD确定了1的固态结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600490
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 三氯化锑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到Sb(dmae)₃
  参考文献：
  名称：

  通过热注射法合成二元 Sb2E3 和 Bi2E3(E = S, Se, Te) 纳米颗粒的替代前体

  摘要：

  分子内稳定的 Sb(OCH2CH2NMe2)3 (1) 和 Bi(OCH2CH2NMe2)3 (2) 在中等温度下容易与 (Me3Si)2S 和 (Et3Si)2E (E = Se, Te) 反应，消除了相应的甲硅烷基醚和随后形成的第 15 族硫属元素 Sb2E3 和 Bi2E3，通过 XRD、SEM 和能量色散 X 射线光谱 (EDX) 对其进行表征。此外，通过单晶XRD确定了1的固态结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600490

文献信息

• Synthesis and Reaction Chemistry of Sb(<i>E</i>CH₂CH₂NMe₂)₃(<i>E</i>= O, S)
  作者：Graeme A. Horley、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Jorge Rodriguez Castro、Sergio Morreale

  DOI：10.1002/zaac.201200024

  日期：2012.9

  Sb(ECH 2CH 2NMe 2) 3 [E = O (1), S (2)] were synthesized and their ability to form adducts with other metal moieties investigated. Compound 1 forms 1:1 adducts with NiI 2 (3) and M(acac) 2 [M = Cd (4), Ni (5)], while 2 undergoes ligand exchange with AlMe 3 to afford Me 2AlSCH 2CH 2NMe 2 (6). The structures of 2-4 and 6 were determined. Compound 2 incorporates three S, N-chelating ligands though the interaction

  合成了锑氨基醇盐和氨基硫醇盐 Sb(ECH 2CH 2NMe 2) 3 [E = O (1), S (2)]，并研究了它们与其他金属部分形成加合物的能力。化合物 1 与 NiI 2 (3) 和 M(acac) 2 [M = Cd (4), Ni (5)] 形成 1:1 加合物，而 2 与 AlMe 3 进行配体交换，得到 Me 2AlSCH 2CH 2NMe 2 (6 ）。确定了2-4和6的结构。化合物 2 包含三个 S、N 螯合配体，但与氮的相互作用比在类似的醇盐配合物中弱。产物 3 表明一种碘已从镍迁移到锑，并且所有三种醇盐配体都通过 μ 2-O 原子桥接了两种金属。相比之下，在 4 中，只有一种醇盐连接锑和镉。化合物6采用相同的结构，螯合S，N配体在铝处产生四面体中心，
• Strategy of solution process precursors for phase change memory
  作者：Jeong Min Hwang、Ji Hun Lee、Hyo-Suk Kim、Chan Woo Park、Dagyum Yoo、Bo Keun Park、Chang Gyoun Kim、Taek-Mo Chung

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114289

  日期：2020.1

  In this study, the relationship between the steric hindrance of the alpha carbon substituent group of aminoalkoxy ligand and formation of germanium telluride (GeTe) and antimony telluride (Sb2Te3) was elucidated. A series of germanium and antimony precursors was prepared using aminoalkoxide-type bidentate ligands of different sizes such as dmampH, dmapH and dmaeH. These precursor materials were further treated with bis(trimethylsilyl)telluride in hexadecane through thermal reaction and studied with powder X-ray diffraction (pXRD) to compare the formation of germanium telluride (GeTe) and antimony telluride (Sb2Te3) alloys which are potential precursor materials for phase change random access memory devices. While the pXRD patterns of the thermal reaction materials of compounds 2 and 3 at 190 degrees C revealed a rhombohedral phase of GeTe and tellurium, compounds 5 and 6 at 190 degrees C showed a rhombohedral phase of Sb2Te3 and tellurium at this temperature. These results suggested that the formation of chalcogenide alloys was more favorable when relatively less bulk ligand was used. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.