phenyl 6-(benzyloxy)-3-fluoro-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylbenzoate | 1359022-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 6-(benzyloxy)-3-fluoro-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylbenzoate
• CAS: 1359022-16-4
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 402.425
• InChiKey: QJTFOLDVBXUZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 phenyl 6-(benzyloxy)-3-fluoro-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylbenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl 6-(benzyloxy)-3-fluoro-4-(1-isobutyl-1H-imidazol-2-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-fluoro-4-formyl-6-methylbenzoate 在 对甲苯磺酸 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 phenyl 6-(benzyloxy)-3-fluoro-4-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1