| 1620484-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• CAS: 1620484-44-7
• 化学式: C₅₆H₁₀₀N₁₀O₁₆S₄
• 分子量: 1297.73
• InChiKey: SVCMBWQHBGBDIU-COFJGBPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  330.7
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到N,N'-((16R,21R)-16,21-diamino-15,22-dioxo-4,7,10,27,30,33-hexaoxa-18,19-dithia-14,23-diazahexatriacontane-1,36-diyl)bis(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide)
  参考文献：
  名称：

  New affinity-based probes for capturing flavonoid-binding proteins

  摘要：

  含有黄酮类化合物的探针已被设计和合成，以探索它们在氧化活化下选择性捕获目标蛋白质或生物合成酶的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc04557b
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[2-[2-(3-氨基丙氧基)乙氧基]乙氧基]丙基]-2,2,2-三氟- 在 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New affinity-based probes for capturing flavonoid-binding proteins

  摘要：

  含有黄酮类化合物的探针已被设计和合成，以探索它们在氧化活化下选择性捕获目标蛋白质或生物合成酶的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc04557b