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2-(tert-butylperoxy)-2H-chromene
2-(tert-butylperoxy)-2H-chromene | 1310535-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butylperoxy)-2H-chromene
英文别名
——
CAS
1310535-67-1
化学式
C
13
H
16
O
3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
TUFHSXSPPYNNDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
292.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2H-色烯
2H-chromene
254-04-6
C
9
H
8
O
132.162
反应信息
作为产物:
描述:
2-烯丙氧基苯乙烯
在
双(三环己基磷)-3-苯基-1H-茚二氯化钌
作用下, 以
癸烷
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 74.0h, 生成
2-(tert-butylperoxy)-2H-chromene
、
香豆素
参考文献:
名称:
单个前催化剂串联RCM-烯丙基氧化顺序。
摘要:
烯丙氧基苯乙烯的闭环易位反应和随后的Ru催化的烯丙基氧化可以组合成一个串联序列,使香豆素可以使用活性较低但更方便获得的第一代催化剂来获得。
DOI:
10.1039/c1cc11347j
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