2-(2-Dichlorophosphoryloxynaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole | 1186221-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Dichlorophosphoryloxynaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1186221-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂NO₃P
• 分子量: 378.151
• InChiKey: UFXFFSMRKWGXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-(2-Dichlorophosphoryloxynaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2-[2-[Chloro-(4-nitrophenoxy)phosphoryl]oxynaphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-(2″-羟基萘基)苯并恶唑衍生有机磷化合物的合成及抗菌研究

  摘要：

  摘要 通过 O-(naphthyl benzoxazolyl-2-) 磷酸二氯酯/二氯硫代磷酸酯与苯酚/4-氯苯酚/4-硝基-烯醇 1:1 反应合成了一系列具有生物活性的 2-取代苯并恶唑有机磷酸酯苯氧基衍生物。 1:2 摩尔比。这些化合物已在元素分析、IR、1H NMR、31P NMR 和质谱研究的基础上进行了表征。这些 2-取代的苯并恶唑苯氧基衍生物的抗菌活性已针对致病菌金黄色葡萄球菌 (+ve) 和大肠杆菌 (-ve) 进行了评估。这些 2-取代的苯并恶唑苯氧基衍生物的抗真菌活性已针对病原真菌黑曲霉和尖孢镰刀菌进行了评估。发现所有化合物都具有显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.769978
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxynaphthyl)-1,3-benzoxazole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到2-(2-Dichlorophosphoryloxynaphthalen-1-yl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并恶唑的磷酸化和硫代磷酸化及其生物活性

  摘要：

  使用 2-(2'-羟基萘基)苯并恶唑和 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑作为原料已经方便地制备了新型有机磷化合物。使用不同摩尔比（1:1、1:2和1:3）的三氯氧磷/硫代磷酰氯和取代苯并恶唑进行磷酸化和硫代磷酸化。在黑曲霉和尖孢镰刀菌上测试了新合成的磷酸化/硫代磷酸化化合物的毒性。所有都被发现抗真菌剂。在 IR、 1 H NMR、 31 P NMR 光谱研究的基础上提出了合理的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500802016968

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Studies of Organophosphates Derived From 2-(2″-Hydroxynaphthyl)Benzoxazole
  作者：Priyanka Jhajharia、Mahesh Kumar Samota、Gita Seth

  DOI：10.1080/10426507.2013.769978

  日期：2013.10.1

  Abstract A series of biologically active phenoxy derivatives of 2-substituted benzoxazole organophosphates have been synthesized by the reaction of O-(naphthyl benzoxazolyl-2-) phosphorodichloridate/phosphorodichloridothioate with phenol/4-chlorophenol/4-nitroph- enol in 1:1 and 1:2 molar ratios. These compounds have been characterized on the basis of elemental analysis, IR, 1H NMR, 31P NMR, and mass

  摘要 通过 O-(naphthyl benzoxazolyl-2-) 磷酸二氯酯/二氯硫代磷酸酯与苯酚/4-氯苯酚/4-硝基-烯醇 1:1 反应合成了一系列具有生物活性的 2-取代苯并恶唑有机磷酸酯苯氧基衍生物。 1:2 摩尔比。这些化合物已在元素分析、IR、1H NMR、31P NMR 和质谱研究的基础上进行了表征。这些 2-取代的苯并恶唑苯氧基衍生物的抗菌活性已针对致病菌金黄色葡萄球菌 (+ve) 和大肠杆菌 (-ve) 进行了评估。这些 2-取代的苯并恶唑苯氧基衍生物的抗真菌活性已针对病原真菌黑曲霉和尖孢镰刀菌进行了评估。发现所有化合物都具有显着的抗菌和抗真菌活性。
• Phosphorylation and Thiophosphorylation of 2-Substituted Benzoxazoles and Their Biological Activities
  作者：K. Soni、M. K. Samota、P. Jhajharia、Gita Seth

  DOI：10.1080/10426500802016968

  日期：2008.10.7

  organophosphorus compounds have been conveniently prepared using 2-(2′-hydroxynapthyl)benzoxazole and 2-(2′-aminophenyl)benzoxazole as starting materials. Phosphorylation and thiophosphorylation was performed using different molar ratio (1:1, 1:2 and 1:3) of phosphorus oxychloride/thiophosphoryl chloride and substituted benzoxazole. The toxicity of newly synthesized phosphorylated/thiophosphorylated compounds

  使用 2-(2'-羟基萘基)苯并恶唑和 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑作为原料已经方便地制备了新型有机磷化合物。使用不同摩尔比（1:1、1:2和1:3）的三氯氧磷/硫代磷酰氯和取代苯并恶唑进行磷酸化和硫代磷酸化。在黑曲霉和尖孢镰刀菌上测试了新合成的磷酸化/硫代磷酸化化合物的毒性。所有都被发现抗真菌剂。在 IR、 1 H NMR、 31 P NMR 光谱研究的基础上提出了合理的结构。