2-hydroxyphenyl p-toluenesulfonimidate | 65109-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyphenyl p-toluenesulfonimidate
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)sulfonimidoyl]oxyphenol
• CAS: 65109-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: JCIQCSVVNGIFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  393.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-phenyl-N,N-ditosylhydroxylamine 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-hydroxyphenyl p-toluenesulfonimidate
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed solvolysis of N-sulfonyl- and N-acyl-O-arylhydroxylamines. Phenoxenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a040

文献信息

• Fluorination reactions with HF/THF medium solvolysis of N-tosyl-O-phenylhydroxylamine
  作者：William R. Dolbier、Lech Celewicz、Keiichi Ohnishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80545-1

  日期：1989.1

  Solvolysis of N-tosyl-O-phenylhydroxylamine in HF/THF leads to regiospecific formation of p-fluorophenol via umpolung strategy which induces nucleophilic aromatic fluorine/hydrogen substiution.

  N-甲苯磺酰基-O-苯基羟胺在HF / THF中的溶剂分解可通过umpolung策略导致对氟苯酚的区域特异性形成，从而诱导亲核性芳族氟/氢取代。
• DOLBIER, WILLIAM R. (JR);CELEWICZ, LECH;OHNISHI, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4929-4930
  作者：DOLBIER, WILLIAM R. (JR)、CELEWICZ, LECH、OHNISHI, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• ENDO, YASUYUKI;SHUDO, KOICHI;OKAMOTO, TOSHIHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 23, 6393-6397
  作者：ENDO, YASUYUKI、SHUDO, KOICHI、OKAMOTO, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——