hexahydro-2-(nitromethylene)-1H-1,3-diazepine | 56611-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: hexahydro-2-(nitromethylene)-1H-1,3-diazepine
• 英文别名: Hexahydro-2-(nitromethylen)-1H-1,3-diazepin；2-(nitromethylene)-1,3-diazepane；2-nitromethylene-[1,3]diazepane；1H-1,3-Diazepine, hexahydro-2-(nitromethylene)-；2-(nitromethylidene)-1,3-diazepane
• CAS: 56611-84-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: HXXJFHPDGDGEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-2-(nitromethylene)-1H-1,3-diazepine 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-ylmethanamine;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  RAJAPPA S.; SREENIVASAN R., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 339-341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 反应 12.0h， 生成 hexahydro-2-(nitromethylene)-1H-1,3-diazepine
  参考文献：
  名称：

  基于杂环烯酮缩醛的新型嘧啶并[1,6- a ]嘧啶和咪唑并[1,2- c ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过简单地回流不同杂环烯酮缩醛与N，N'-双（芳基亚甲基）芳基甲烷的反应混合物，合成嘧啶并[1,6- a ]嘧啶和咪唑并[1,2- c ]嘧啶的简捷有效途径发展了。该协议提供了在药物发现中组合和并行合成中应用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.035

文献信息

• Oxidation Strategy for the Synthesis of Regioisomeric Spiroisobenzofuranopyrroles: Facile Entries to Spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] and Spiro[isobenzofuran-1,3′-pyrrole] Derivatives
  作者：Xusheng Shao、Zhong Li、Yefeng Fan、Song Liu、Nanyang Chen、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1055/s-0034-1379617

  日期：——

  developed to synthesize two kinds of racemic spiroisobenzofuranopyrrole analogues as regioisomers. In the presence of sodium periodate, cis-indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-ones were converted into spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] derivatives by a two-step process. In addition, oxidative reactions promoted by lead tetraacetate were demonstrated using cis-indeno[2,1-b]pyrrol-8(1H)-ones as substrates, affording

  已经开发了两种实用且有效的方法来合成两种作为区域异构体的外消旋螺异苯并呋喃吡咯类似物。在高碘酸钠存在下，顺式茚并[1,2-b]吡咯-4(1H)-酮通过两步法转化为螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯]衍生物。此外，使用顺式茚并[2,1-b]吡咯-8(1H)-酮作为底物证明了四乙酸铅促进的氧化反应，得到了螺[异苯并呋喃-1,3'-吡咯]衍生物。两种方法的显着特点包括反应条件温和方便，底物范围广，收率中等至极好。根据中间体和产物的比较，提出了可能的机制。
• One-Pot, Three-Component Synthesis of 1,8-Naphthyridine Derivatives from Heterocyclic Ketene Aminals, Malononitrile Dimer, and Aryl Aldehydes
  作者：Xusheng Shao、Zhong Li、Feilong Sun、Fengjuan Zhu

  DOI：10.1055/s-0034-1378823

  日期：——

  was developed for the access of multisubstituted 1,8-naphthyridine derivatives through a one-pot, three-component protocol from heterocyclic ketene animals, malononitrile dimer, and aryl aldehydes in high yields. The 1,8-naphthyridines were formed via Knoevenagel condensation, aza–ene reaction, imine–enamine tautomerization, and intramolecular cyclization.

  开发了一种高效、通用的方法，用于通过单锅、三组分方案从杂环乙烯酮动物、丙二腈二聚体和芳基醛中以高产率获取多取代的 1,8-萘啶衍生物。1,8-萘啶是通过 Knoevenagel 缩合、氮杂-烯反应、亚胺-烯胺互变异构和分子内环化形成的。
• Synthesis of new types of pyrrolo/pyrido[1,2-a][1,3]diazepines based on seven-membered ring HKA via a one-pot three-component reaction
  作者：Mohammad Bayat、Monireh Rezaei

  DOI：10.1007/s13738-017-1275-x

  日期：2018.4

  AbstractAn efficient one-pot synthesis of new types of pyrrolo/pyrido[1,2-a][1,3]diazepines by using the seven-membered ring HKA, an activated methylene compound, and either arylglyoxal monohydrates or salicylaldehyde is described. This method has the advantages of mild reaction conditions and absence of catalyst and provides an entry point to pyrrolo/pyrido and diazepine ring structures. Graphical Abstract

  摘要描述了一种有效的一锅合成新型吡咯并/吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂卓的方法，该方法使用七元环HKA，活化的亚甲基化合物以及芳基乙二醛一水合物或水杨醛。该方法的优点是反应条件温和且没有催化剂，为吡咯并/吡啶并和二氮杂pine环结构提供了切入点。 图形概要
• Efficient synthesis of chromenopyridines containing intramolecular hydrogen bonds through a sequential three-component reaction
  作者：Abdolali Alizadeh、Fahimeh Bayat、Zhe Zhu

  DOI：10.1007/s11164-015-2414-6

  日期：2016.6

  A one-pot sequential reaction of 1,1-bis(methylsulfanyl)-2-nitroethene, diamines, and 3‐formylchromones in EtOH has been developed to afford chromenopyridines. The method is operationally simple and the products are obtained in good yields.

  已开发了在EtOH中进行一锅法的1,1-双（甲基硫烷基）-2-硝基乙烯，二胺和3-甲酰基色酮的反应，从而制得色并吡啶。该方法操作简单，并且以高收率获得产物。
• 2-(Nitromethylene)-1,3-diazacycloalkane insect control agents
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US03948934A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Insectidal 2-(nitromethylene)-1,3-diazacycloalkanes are disclosed.

  揭示了杀虫剂2-(硝基甲烯)-1,3-二氮杂环烷。