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1-乙氧基-4-(甲氧基甲基)萘 | 123674-50-0

中文名称
1-乙氧基-4-(甲氧基甲基)萘
中文别名
——
英文名称
1-Ethoxy-4-(methoxymethyl)naphthalene
英文别名
——
1-乙氧基-4-(甲氧基甲基)萘化学式
CAS
123674-50-0
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
MRMYEQAVJIHNOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6e6744186483c3018fa0277e61c9b323
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-ethoxy-1-naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-乙氧基-4-(甲氧基甲基)萘
    参考文献:
    名称:
    苯乙酸和 3-苯丙酸的取代 1-萘基甲酯的光化学:自由基对、离子对和 Marcus 电子转移
    摘要:
    苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体,即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后,自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
    DOI:
    10.1021/ja00059a012
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文献信息

  • Control of product distribution by Marcus type electron-transfer rates for the radical pair generated in benzylic ester photochemistry
    作者:Dayal P. DeCosta、James A. Pincock
    DOI:10.1021/ja00206a045
    日期:1989.11
    Photolyse de benzeneacetates d'alcoxy naphtylmethyle-1 et de methyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4 naphtylmethyle-1
    光解苯乙酸盐 d'alcoxynaphtylmethyle-1 et demethyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4naphtylmethyle-1
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