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(2S-trans)-3-methyl-(3-pentyl)oxiranemethanol | 132352-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S-trans)-3-methyl-(3-pentyl)oxiranemethanol
英文别名
[(2S,3S)-3-methyl-3-pentyloxiran-2-yl]methanol
(2S-trans)-3-methyl-(3-pentyl)oxiranemethanol化学式
CAS
132352-54-6
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
SNSOALISQJBOFQ-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    217.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S-trans)-3-methyl-(3-pentyl)oxiranemethanol四氯化碳碳酸氢钠三苯基膦 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(2R-trans)-3-methyl-3-pentyloxiranemethylchloride
    参考文献:
    名称:
    An effective practical method for the synthesis of chiral propargyl alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87888-1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S-trans)-3-methyl-3-(3-pentynyl)oxiranemethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到(2S-trans)-3-methyl-(3-pentyl)oxiranemethanol
    参考文献:
    名称:
    An effective practical method for the synthesis of chiral propargyl alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87888-1
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文献信息

  • Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins
    作者:Fuhao Zhang、Jingwen Zeng、Mohan Gao、Linzhou Wang、Gen-Qiang Chen、Yixin Lu、Xumu Zhang
    DOI:10.1038/s41557-021-00706-1
    日期:2021.7
    Prostaglandins are among the most important natural isolates owing to their broad range of bioactivities and unique structures. However, current methods for the synthesis of prostaglandins suffer from low yields and lengthy steps. Here, we report a practicability-oriented synthetic strategy for the enantioselective and divergent synthesis of prostaglandins. In this approach, the multiply substituted
    由于其广泛的生物活性和独特的结构,前列腺素是最重要的天然分离物之一。然而,目前合成前列腺素的方法存在产率低和步骤冗长的问题。在这里,我们报告了一种以实用性为导向的合成策略,用于前列腺素的对映选择性和发散合成。在这种方法中,前列腺素中的多取代五元环是通过关键的烯炔环异构化构建的,具有出色的选择性(>20:1 dr,98% ee)。使用不对称氢化方法安装了前列腺素支架上的关键手性中心(高达 98% 的产率和 98% 的 ee)。从我们多功能的常用中间体,可以分两步生产一系列前列腺素和相关药物,
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