1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid | 461719-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 461719-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD12070775
• 分子量: 250.254
• InChiKey: SORARERAEACRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(3-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰胺衍生物的合成及Smo活性

  摘要：

  合成了两个系列带有哌啶基团的苯甲酰胺类化合物，并通过Gys-luc荧光素酶基因检测方法筛选了Gli-luc荧光素酶活性。化合物 5q 显示出对刺猬 (Hh) 信号通路的有希望的抑制作用。为了进一步验证目标化合物的 Hh 抑制活性是否来源于它们对平滑 (Smo) 受体的抑制，在荧光竞争置换试验中评估了具有良好效力的化合物，结果显示这些化合物的 Smo 抑制效力相关它们的 Hh 抑制作用很好，这表明观察到的 Hh 活性是由 Smo 抑制剂驱动的。

  DOI：

  10.3390/molecules23010085
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰胺衍生物的合成及Smo活性

  摘要：

  合成了两个系列带有哌啶基团的苯甲酰胺类化合物，并通过Gys-luc荧光素酶基因检测方法筛选了Gli-luc荧光素酶活性。化合物 5q 显示出对刺猬 (Hh) 信号通路的有希望的抑制作用。为了进一步验证目标化合物的 Hh 抑制活性是否来源于它们对平滑 (Smo) 受体的抑制，在荧光竞争置换试验中评估了具有良好效力的化合物，结果显示这些化合物的 Smo 抑制效力相关它们的 Hh 抑制作用很好，这表明观察到的 Hh 活性是由 Smo 抑制剂驱动的。

  DOI：

  10.3390/molecules23010085

文献信息

• Aryl-substituted alicylic compound and medical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106622A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): 1 wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R 3 is hydrogen, etc., R 5 is hydrogen, aryl, etc., R 6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R 7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for &agr;v&bgr;3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which &agr;v&bgr;3 integrin is involved.

  公式（I）的芳基取代脂环化合物：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物的制药组合物。本发明化合物对αvβ3整合素有高度选择性，并表现出强大的抑制活性，因此，它可用作预防或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1371646B1

  公开（公告）日：2010-05-19
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.