ethyl 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate | 461719-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 461719-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: DCDZHLNUUXDZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-(3-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰胺衍生物的合成及Smo活性

  摘要：

  合成了两个系列带有哌啶基团的苯甲酰胺类化合物，并通过Gys-luc荧光素酶基因检测方法筛选了Gli-luc荧光素酶活性。化合物 5q 显示出对刺猬 (Hh) 信号通路的有希望的抑制作用。为了进一步验证目标化合物的 Hh 抑制活性是否来源于它们对平滑 (Smo) 受体的抑制，在荧光竞争置换试验中评估了具有良好效力的化合物，结果显示这些化合物的 Smo 抑制效力相关它们的 Hh 抑制作用很好，这表明观察到的 Hh 活性是由 Smo 抑制剂驱动的。

  DOI：

  10.3390/molecules23010085
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 3-nitrophenylboronic acid 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 1-(3-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1371646B1

文献信息

• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• Aryl-substituted alicylic compound and medical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106622A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): 1 wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R 3 is hydrogen, etc., R 5 is hydrogen, aryl, etc., R 6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R 7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for &agr;v&bgr;3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which &agr;v&bgr;3 integrin is involved.

  公式（I）的芳基取代脂环化合物：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物的制药组合物。本发明化合物对αvβ3整合素有高度选择性，并表现出强大的抑制活性，因此，它可用作预防或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物。
• Aryl-substituted alicyclic compound and medical composition comprising the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07176199B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R3 is hydrogen, etc., R5 is hydrogen, aryl, etc., R6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for αvβ3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which αvβ3 integrin is involved.

  化合物的式子为（I）：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明的化合物对αvβ3整合素具有高选择性，并表现出强大的抑制作用，因此，它可用作预防和/或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物组合物。制备该化合物的方法也包含在本发明中。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1194410A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6649609B2
  申请人：——

  公开号：US6649609B2

  公开（公告）日：2003-11-18