2-[Phenethylaminomethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[Phenethylaminomethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-phenyl-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: ZXKJHZDQOBZUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl) 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic amide 、 Lithium aluminium hydride 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave a colorless oil (604 mg, 91.7%)的产率得到2-[Phenethylaminomethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型芳香胺化合物：##STR1## 其中每个W，Z.sup.1和Z.sup.2独立地为H，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，OH，F，Cl，Br，I，NO.sub.2，CN，SO.sub.2NHR.sup.3，NR.sup.4.sub.2，CONR.sup.3.sub.2，COR.sup.5；其中每个R.sup.1和R.sup.2独立地为H，C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或苯基；其中每个X和Y独立地为CH.sub.2，NR.sup.4，S，S.dbd.O，SO.sub.2；其中n为0、1或2；其中每个p和q独立地为1或2；其中R.sup.3为H，C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或苯基；其中R.sup.4为H，C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或COR.sup.3；其中R.sup.5为H，C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或苯基，C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷氧基或OH。此外，本发明还包括使用这些化合物治疗良性前列腺增生、降低眼压和抑制胆固醇合成。

  公开号：

  US05508306A1

文献信息

• US5508306A
  申请人：——

  公开号：US5508306A

  公开（公告）日：1996-04-16