4-羟基-4-(1H-咪唑)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 173469-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-羟基-4-(1H-咪唑)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-<4-(4-hydroxy-1-tert-butoxycarbonyl)piperidyl>-(1H)-imidazole
• 英文别名: tert-Butyl 4-hydroxy-4-(1H-imidazol-4-yl)-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxy-4-(1H-imidazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxy-4-(1H-imidazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 173469-30-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: DKRXNASSCMPJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(1H-咪唑)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~95.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 106.5h， 生成 N-环己基-4-(1H-咪唑-5-基)-1-哌啶硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  组胺H 3拮抗剂硫代过酰胺的两种新颖合成

  摘要：

  先前描述的用于合成组胺H 3拮抗剂硫代过酰胺3的途径已得到很大改进。此外，本文描述了朝向3的两个简单的新颖合成途径。优选最后的合成路线（方案3），因为它非常适合于生产数克量的硫代过酰胺3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00881-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-咪唑 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-羟基-4-(1H-咪唑)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  组胺H 3拮抗剂硫代过酰胺的两种新颖合成

  摘要：

  先前描述的用于合成组胺H 3拮抗剂硫代过酰胺3的途径已得到很大改进。此外，本文描述了朝向3的两个简单的新颖合成途径。优选最后的合成路线（方案3），因为它非常适合于生产数克量的硫代过酰胺3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00881-8

文献信息

• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。
• Biaryl derivatives
  申请人：Kawamoto Hiroshi

  公开号：US20070191389A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 is a linear or branched alkoxy group, a cycloalkoxy group, a linear or branched lower alkyl group, etc.; R 2 is halogen atom, a lower alkyl group, etc.; Q 1 is carbon atom or nitrogen atom; Q 2 is carbon atom which may be substituted with oxo group; the formula (III): (II) is a single bond or a double bond; A is a group selected from the group consisting of the substitutent group α; and R 5 is hydrogen atom, a lower alkyl group, cyano group, an alkoxy group or a trialkylsilyl group; having an mGluR1 inhibiting action and being useful as treatment and/or prevention of convulsion, acute pain, cerebral disturbance such as cerebral infarction or transient cerebral ischemia onset, anxiety, chemical dependency or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中： R1是线性或支链烷氧基，环烷氧基，线性或支链低烷基等； R2是卤素原子，低烷基等； Q1是碳原子或氮原子； Q2是可能被氧代基取代的碳原子； 式（III）： （II）是单键或双键； A是从取代基α组成的组中选择的一组；以及 R5是氢原子，低烷基，氰基，烷氧基或三烷基硅基； 具有mGluR1抑制作用，可用于治疗和/或预防抽搐，急性疼痛，脑功能障碍，如脑梗死或短暂性脑缺血发作，焦虑，化学依赖或帕金森病。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：KUBO Keiji

  公开号：US20110009389A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，可用作治疗血栓的药物，其化学式表示为（I）：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价线性烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-，-S（O）-，-S（O）2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环，可选取代的哌啶环或可选取代的过氢化脂肪环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价线性烃基，Z2代表-N（R1）-，-O-，-S（O）-，-S（O）2-，-CO-，-CH（R1）-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所代表的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0，1或2。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1564213A1

  公开（公告）日：2005-08-17

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents -CO-, -S(O)-, -S(O)2- or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z1 and Z3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z2 represents -N(R1)-, -O-, - S(O)-, -S(O)2-, -CO-, -CH(R1)- or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，可用作血栓治疗剂，其由式(I)表示： 其中 R 代表任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基，W 代表键或任选取代的二价线性烃基，X 代表任选取代的二价烃基，Y 代表 -CO-、-S(O)-、-S(O)2- 或键，环 A 代表任选取代的吡咯烷环、任选取代的哌啶环或任选取代的全氢氮杂卓环、Z1 和 Z3 独立地代表键或任选取代的二价线性烃基，Z2 代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)- 或键，环 B 代表任选取代的咪唑环，其中环 B 所代表的任选取代的咪唑环可能具有的取代基可与 R1 一起形成任选取代的环，a 代表 0、1 或 2。
• EP1764362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——