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3,6-二羟基-2,7-二羧基萘 | 704883-32-9

中文名称
3,6-二羟基-2,7-二羧基萘
中文别名
——
英文名称
3,6-dihydroxynaphthalene-2,7-dicarboxylic acid
英文别名
2,7-hydroxy-3,6-naphthalene dicarboxylic acid;3,6-Dihydroxy-naphthalin-2,7-dicarbonsaeure
3,6-二羟基-2,7-二羧基萘化学式
CAS
704883-32-9
化学式
C12H8O6
mdl
——
分子量
248.192
InChiKey
VFDVEIYSLYPKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (decomp)
  • 沸点:
    503.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二羟基-2,7-二羧基萘硫酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    调整氢键双链体缔合特异性的替代策略
    摘要:
    描述了通过改变相邻氢键之间的间隔来产生氢键双链体的新缔合特异性的策略。萘基残基的掺入提供了寡酰胺链,其配对成具有相同的H键序列(例如DDAA)但其分子间氢键间距不同的双链体,从而导致同双链或异双链。这项工作所证明的操纵缔合特异性的能力可以扩展到其他多个氢键缔合系统,从而进一步增强了多个氢键缔合单元用于构建超分子结构的多样性。
    DOI:
    10.1021/ol102522m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HALOGEN-METAL INTERCONVERSION AND METALATION IN THE NAPHTHALENE SERIES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01141a002
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文献信息

  • 制备2,7-二羟基-3,6-萘二酸的方法
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN110776411B
    公开(公告)日:2021-01-19
    本发明公开了一种制备2,7‑二羟基‑3,6‑萘二酸的方法,包括以下步骤:首先在氮气保护下2,7‑二羟基萘和氢氧化钾反应生成2,7‑二羟基钾盐,再真空除去溶剂得到干燥的2,7‑二羟基钾盐,然后和碳酸氢钾混合均匀,在水热釜中280‑300℃反应3小时,再经溶解、抽滤干燥等后处理步骤得到灰色固体产物2,7‑二羟基‑3,6‑萘二酸。本发明合成步骤少,易于操作,成本低,与现有技术相比,设备简单,条件温和,产率明显提高。
  • Amidourea-Based Hydrogen-Bonded Heteroduplexes: Structure and Assembling Selectivity
    作者:Wei-Jun Chu、Jianming Chen、Chuan-Feng Chen、Yong Yang、Zhigang Shuai
    DOI:10.1021/jo301434a
    日期:2012.9.21
    A new class of multiply hydrogen-bonded heteroduplexes from readily available amidourea derivatives was designed, and their structures and selective assembling behaviors were investigated. Amidourea derivative 3 could selectively assemble with 1 to form a stable heteroduplex via eight intermolecular bifurcated hydrogen bonds, but could not assemble with 2 at all, because of their unique structures and the spacing effect, although 1 and 2 possessed the same hydrogen-bonding sequence. The high stability and selectivity will make the amidourea-based hydrogen-bonded heteroduplexes be potentially applicable in the design of well-defined supramolecular architectures and novel functional materials.
  • DE554235
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1601710A4
    申请人:——
    公开号:EP1601710A4
    公开(公告)日:2006-03-29
  • AROMATIC AMIDE POLYMER SYSTEMS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
    申请人:Fowkes, Steven W.
    公开号:EP1601710A2
    公开(公告)日:2005-12-07
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