donepezil-d1 | 1228545-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: donepezil-d1
• 英文别名: 2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-2-deuterio-5,6-dimethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 1228545-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 380.491
• InChiKey: ADEBPBSSDYVVLD-YVHRXSIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  donepezil-d1 在 二氧化碳 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-donepezil-d1 、 (S)-donepezil-d1
  参考文献：
  名称：

  手性氘代多奈哌齐化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式I‑a或式I‑b所示的手性氘代多奈哌齐化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。本发明的手性氘代多奈哌齐化合物或其药学上可接受的盐具有优异的化学稳定性和代谢稳定性。本发明的制备方法操作简单，所得到的手性氘代多奈哌齐化合物的纯度高。

  公开号：

  CN111056989B
• 作为产物：
  描述：

  多萘哌齐碱 在 三(五氟苯基)硼烷 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到donepezil-d1
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-D2O催化生物活性羰基化合物的α-氘代

  摘要：

  在各种基于羰基的药物化合物中，已经开发了一种高效的α -C-H键氘代过程。催化反应是通过路易斯酸性B（C 6 F 5）3和D 2 O的作用引发的，将药物分子转化为相应的硼-烯酸酯。随后通过原位生成的D 2 O + -H对烯醇化进行氘化，然后导致α氘化的生物活性羰基化合物的形成，氘的掺入率高达98％以上。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901419

文献信息

• Spontaneous conversion of prenyl halides to acids: application in metal-free preparation of deuterated compounds under mild conditions
  作者：Dhanushka Darshana、Sanya Sureram、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop

  DOI：10.1039/d1ob01275d

  日期：——

  work reports a metal-free method for deuterium labeling covering a broad range of substrate including phenolic compounds (i.e. flavonoids and stilbenes), indoles, pyrroles, carbonyl compounds, and steroids. This method was also applied for commonly used drugs such as loxoprofen, haloperidol, stanolone, progesterone, androstenedione, donepezil, ketorolac, adrenosterone, cortisone, pregnenolone, and dexamethasone

  在这里，我们揭示了一种简单的卤化氘 (DX) 生成方法，该方法由合成化学实验室中现成的普通且廉价的试剂制成，i . e . 在温和条件下，异戊二烯基、烯丙基和炔丙基卤化物。我们设想，原位生成酸卤化氘可用于酸催化反应，并可用于有机催化氘化。本工作报告了一种无金属氘标记方法，覆盖范围广泛的底物，包括酚类化合物（即. 类黄酮和芪）、吲哚、吡咯、羰基化合物和类固醇。该方法也适用于常用药物，如洛索洛芬、氟哌啶醇、甾烷酮、黄体酮、雄烯二酮、多奈哌齐、酮咯酸、肾上腺素、可的松、孕烯醇酮和地塞米松。这项工作证明了一些氘代化合物的克级无色谱合成。这项工作提供了一种简单、清洁且无副产物的位点选择性氘代，并且氘代产物无需色谱分离即可获得。当将这些引发剂用于其他酸催化反应时，DX 的氘同位素效应可能会提供不同于使用普通酸的反应所获得的产物。虽然异戊二烯卤化物自发转化为酸的机制尚不清楚，
• INDANONE INHIBITORS OF ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100143505A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to new indanone inhibitors of acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的乙酰胆碱酯酶抑制剂indanone，其药物组成物以及使用方法。
• US8304435B2
  申请人：——

  公开号：US8304435B2

  公开（公告）日：2012-11-06