4-hydroxy-4-(1-carboxy-1-phenyl-methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 761446-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(1-carboxy-1-phenyl-methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-2-phenylacetic acid
• CAS: 761446-19-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: RNTPSOSNNABBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(1-carboxy-1-phenyl-methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-hydroxy-1-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentyl)piperidin-4-yl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)

  摘要：

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018160522A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以20%的产率得到4-hydroxy-4-(1-carboxy-1-phenyl-methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)

  摘要：

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018160522A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040186292A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体来说，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。该发明的化合物为一般式I的化合物：其中：Z是，Q是从以下组中选择的：—W—是
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3760202A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗一些特定疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046685B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• US7348337B2
  申请人：——

  公开号：US7348337B2

  公开（公告）日：2008-03-25