5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine | 4344-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine
• 英文别名: 2,3-diphenyl-1,4-dioxene；2,3-diphenyl-p-dioxene；5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1,4-dioxine
• CAS: 4344-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: HPQYNRUMTUIAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine 在 1,2-二甲基环氧乙烷 、 potassium permanganate 、 碘 作用下， 生成 菲醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-Phenanthrenequinones by Photocyclization of Derivatives of Benzoins: Scope and Limitation of the Methodology

  摘要：

  Symmetric 9,10-phenanthrenequinones with methyl, methoxy, and chloro substituents at the 3 and 6 positions have been synthesized by photocyclization of 4,5-bis-(aryl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaboroles and 2,3-diaryldioxenes followed by oxidative hydrolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919808003073
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的第 6 族金属-卡宾配合物的分子间和分子内卡宾转移1

  摘要：

  已经研究了第 6 族金属-卡宾配合物在分子间和分子内卡宾转移反应中的应用。因此，五羰基[（芳基）（甲氧基）卡宾]铬（0）和钨配合物 10 在室温下在多种 Pd（0）和 Pd（II）/Et（3）N 催化剂存在下有效地二聚化。添加剂（PPh(3)、AsPh(3) 或 SbPh(3)）对反应产物的性质和异构比的影响可以忽略不计。对于带有连接到卡宾碳的烷基的金属卡宾 12，反应产物的性质更依赖于催化剂。在这些情况下，根据催化剂的不同，可以观察到卡宾配体二聚反应或 β-氢消除反应。卡宾配体二聚反应可用于制备共轭多烯，包括在多烯体系两端具有金属部分的那些，以及烯二炔衍生物。铬双卡宾配合物 28 和 30 的分子内卡宾配体二聚化允许制备单环和双环衍生物，环大小为 6 到 9 个成员。对于双卡宾衍生物，β-氢消除反应受到抑制，前提是两个金属中心都被邻二甲苯基团束缚。其他烷基配合物32形成新的单核卡宾配合物

  DOI：

  10.1021/ja002497i

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromocyclohexa-2,4-dienone: a new electron acceptor in the photosensitized oxidation of unsaturated substrates
  作者：Luigi Lopez、Vincenzo Calò

  DOI：10.1039/c39840001266

  日期：——

  2,4,4,6-Tetrabromocyclohexa-2-4-dienone, usually used as a mild and selective brominating agent, acts as an electron acceptor in the sensitized photo-oxygenation of several unsaturated substrates; a mechanism is proposed.

  2,4,4,6-四溴环己基2-4-4-二烯酮，通常用作温和的选择性溴化剂，在几种不饱和底物的敏化光氧合中充当电子受体。提出了一种机制。
• Oxidation of enol ethers by metal(vi)oxide diperoxides
  作者：Ruggero Curci、Luigi Lopez、Luigino Troisi、S.M.Khaledur Rashid、A.Paul Schaap

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85108-6

  日期：1988.1

  Alkoxy(aryl) adamantylidenes react with chromium(VI) or molybenum(VI) oxide diperoxides in CHCl3 under argon yielding the corresponding 1,2-dioxetanes and/or carbonyl products derived from the fragmentation of the dioxetanes. The reaction most likely proceeds via preliminary epoxidation of the unsaturaled substrates.

  烷氧基（芳基）金刚烷在氩气中与CHCl 3中的氧化铬（VI）或氧化钼（VI）二过氧化物反应，生成相应的1,2-二氧杂环丁烷和/或衍生自二氧杂环丁烷断裂的羰基产物。该反应最有可能通过不饱和底物的初步环氧化进行。
• Methyl-substituted poly(vinylnaphthalene) as a reversible singlet oxygen carrier
  作者：Isao Saito、Ryu Nagata、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00308a028

  日期：1985.10

  Details de la preparation et des proprietes de polymeres endoperoxydes derives de PVNP substitues par des methyles

  详细信息 de la preparees et des proprietes depolymeres endoperoxydes 衍生的 PVNP 替代物 par desmethyles
• Micro-organizational control of photochemical oxidations: Rose bengal and derivatives (XV)
  作者：D.C. Neckers、Jerzy Paczkowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82048-2

  日期：1986.1

  we define a microheterogeneous photo-oxidation to be a photosensitized oxidation reaction whose efficiency is enhanced beyond that of diffusion control by the covalent bonding of a sensitizer to a ligand. The ligand is responsible for enhancing the local concentration of a specific substrate susceptible to reaction with an excited state derived from the proximate sensitizer. We illustrate the principle

  我们将微非均相光氧化定义为光敏氧化反应，其通过增敏剂与配体的共价键合，其效率比扩散控制的效率有所提高。配体负责增强特定底物的局部浓度，该底物易于与衍生自邻近敏化剂的激发态反应。我们用单线态氧工艺中的几种应用说明了该原理。
• Octahedral molybdenum cluster complexes with aromatic sulfonate ligands
  作者：Olga A. Efremova、Yuri A. Vorotnikov、Konstantin A. Brylev、Natalya A. Vorotnikova、Igor N. Novozhilov、Natalia V. Kuratieva、Mariya V. Edeleva、David M. Benoit、Noboru Kitamura、Yuri V. Mironov、Michael A. Shestopalov、Andrew J. Sutherland

  DOI：10.1039/c6dt02863b

  日期：——

  This article describes the synthesis, structures and systematic study of the spectroscopic and redox properties of a series of octahedral molybdenum metal cluster complexes with aromatic sulfonate ligands (nBu4N)2[Mo6X8}(OTs)6] and (nBu4N)2[Mo6X8}(PhSO3)6] (where X− is Cl−, Br− or I−; OTs− is p-toluenesulfonate and PhSO3− is benzenesulfonate). All the complexes demonstrated photoluminescence in the

  本文介绍了具有芳族磺酸盐配体（n Bu 4 N）2 [Mo 6 X 8 }（OTs）6 ]和（ñ卜4 N）2 [沫6 X 8 }（PhSO 3）6 ]（其中，X -是Cl - ，溴-或I - ;在职培训计划-是p甲苯磺酸盐和PhSO 3 -是苯磺酸盐）。所有的配合物均在红色区域显示出光致发光，并具有产生单线态氧的能力。值得注意的是，对于具有Mo 6 I 8 } 4+团簇核的配合物，发现了最高的量子产率（> 0.6）和最窄的发射带。此外，循环伏安法研究表明（n Bu 4 N）2 [Mo 6 X 8 }（OTs）6 ]和（n Bu 4 N）2 [Mo 6 X 8 }（PhSO 3）6相对于相应的起始配合物（n Bu 4 N）2 [Mo 6 X 8 } X 6 ]赋予了增强的对电化学氧化的稳定性。