1,1,3,3-tetrachloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane | 2354-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrachloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrachloro-1,2,2,3-tetrafluoro-propane；1,1,3,3-Tetrachlor-1,2,2,3-tetrafluor-propan；1,1,3,3-Tetrachlorotetrafluoropropane
• CAS: 2354-04-3
• 化学式: C₃Cl₄F₄
• 分子量: 253.839
• InChiKey: GOKGPVBDYCESNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.5-115 °C
• 密度：
  1.7005 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrachloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane 生成 1,3-二氯六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  The Structure of C₃F₆

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a508
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氯-2,2-二氟丙烷 生成 1,1,3,3-tetrachloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  MORIKAVA, SINSUKEH;SAMEHDZIMA, SYUNITI;ONISH, KEHJITI;TATEHMITSU, SIN;OMO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Na2S2O4/NaHCO3-system promoted addition-cyclization of per( poly)fluoroalkyl iodides or perhaloalkanes with 1,6-heptadienes
  作者：Gang Zhao、Jin Yang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00067-5

  日期：1997.10

  obtained using Na2S2O4/NaHCO3 promoted addition-cyclization of per(poly)fluoroalkyl iodides or perhaloalkanes with 1,6-heptadienes. The stereochemistry of hydrodehalogenation products (5, 6, 8, 9) was determined based on their 1H-NMR spectra. γ-Lactams and γ-lactones bearing fluoroalkyl groups were obtained using the same system promoted per(poly)fluoroalkylation reaction with N-allyl acrylamides (10) and

  报道了一种有效且实用的制备五元环化合物的合成方法。使用Na 2 S 2 O4 / NaHCO 3促进的全（聚）氟烷基碘或全卤代烷烃与1,6-庚二烯的加成环化反应，获得了带有多氟烷基的碳环和杂环五元环化合物。的加氢脱卤产物（立体化学5，6，8，9基于其测定）1 H-NMR光谱。使用与N-烯丙基丙烯酰胺（10）和丙酸烯丙酯（15）促进的全（聚）氟烷基化反应的相同系统，获得带有氟代烷基的γ-内酰胺和γ-内酯。）在相似的反应条件下。
• Reactions of perhalocarbons. Part IX. Conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system
  作者：Chang-Ming Hu、Feng-Ling Qing、Hong-Gen Zhang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80387-5

  日期：1990.8

  The conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system-(NH4)2S2O8/HCO2Na is described. This reaction provides a convenient method for the synthesis of various per(poly)fluorocarboxylic acids under mild conditions.

  描述了用氧化还原体系-（NH 4）2 S 2 O 8 / HCO 2 Na将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸。该反应为在温和条件下合成各种全（聚）氟羧酸提供了一种方便的方法。
• Thermal chlorofluorination of propyne and propadiene
  作者：Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.09.007

  日期：2006.12

  Propyne and propadiene have been found to readily undergo vapor phase catalyzed chlorofluorination. At temperatures to 285 °C, the reaction forms mixtures of C3F4Cl4 isomers that differ in composition from mixtures obtained from either propane or propene.

  已经发现丙炔和丙二烯易于进行气相催化的氯氟化。在至285℃的温度下，反应形成C 3 F 4 Cl 4异构体的混合物，其组成不同于从丙烷或丙烯获得的混合物。
• Studies on sulfinatodehalogenation: the addition reaction of halocarbons with olefins initiated by sodium dithionite
  作者：Fan-Hong Wu、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00400-6

  日期：2001.7

  Halocarbons such as carbon tetrachloride, CCl3Br, CF3CCl3, BrCF2CF2Br, BrCF2CFClBr and CF2Br2, reacted with olefins in the presence of the sulfinatodehalogenation reagent sodium dithionite under mild conditions to give the corresponding adducts. In the case of F113, CFCl2CF2CFCl2 and CF3Cl3, the polyfluoroalkylation product resulted.

  卤代烃如四氯化碳，CCl 3 Br，CF 3 CCl 3，BrCF 2 CF 2 Br，BrCF 2 CFClBr和CF 2 Br 2在磺化脱卤化试剂连二亚硫酸钠的存在下于温和条件下与烯烃反应生成相应的加合物。在F113，CFCl 2 CF 2 CFCl 2和CF 3 Cl 3的情况下，得到多氟烷基化产物。
• Process for producing a hydrogen-containing 2,2-difluoropropane
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0580181A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  The present invention relates to a process for producing a hydrogen-containing 2,2-difluoropropane of the following formula (1) and/or (2), which comprises subjecting a 2,2-difluoropropane selected from the group consisting of CCl₂FCF₂CHCl₂ and CHCl₂CF₂CHClF, to hydrogen reduction:         C₃Ha+n Cl6-a-n F₃   (1) wherein 1≦a≦2, 1≦n¹≦4, 2≦n²≦5, 2≦a+n¹≦5 , and 3≦a+n²≦6 , wherein the hydrogen reduction is conducted by hydrogen at a temperature of from 100 to 300°C in the presence of a hydrogenation catalyst selected from the group consisting of Pd, Pt, Pd-Ni and Pd-W.

  本发明涉及一种生产下式(1)和/或(2)的含氢 2,2-二氟丙烷的工艺，包括将选自 CCl₂FCF₂CHCl₂ 和 CHCl₂CF₂CHClF 组成的组中的 2,2-二氟丙烷进行氢还原： C₃Ha+n Cl6-a-n F₃ (1) 其中 1≦a≦2、1≦n¹≦4、2≦n²≦5、2≦a+n¹≦5 和 3≦a+n²≦6，氢气还原是在选自 Pd、Pt、Pd-Ni 和 Pd-W 组成的氢化催化剂存在下，在 100 至 300°C 的温度下通过氢气进行的。