2-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]乙醇 | 51941-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]乙醇
• 英文名称: 4-(m-Chlorophenyl)piperazine-1-ethanol
• 英文别名: 2-(4-m-chlorophenyl-piperazino)-ethanol；4-(3-chlorophenyl)-1-piperazineethanol；2-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazino]-ethanol；2-[4-(3-Chlor-phenyl)-piperazino]-aethanol；1-Piperazineethanol, 4-(3-chlorophenyl)-；2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 51941-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD01756203
• 分子量: 240.733
• InChiKey: HYPXXPJLGDQJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]乙醇 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-<4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl>ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 甲醇 作用下， 生成 2-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXIV. Synthesis of 1-Arylpiperazines and Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a034

文献信息

• Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] as 5-HT 7 receptor ligands
  作者：Ádám Andor Kelemen、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.019

  日期：2018.8

  Here we report the design and synthesis of spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole] derivatives representing a novel scaffold of 5-HT7 receptor ligands. The synthesized analogues were validated as low nanomolar ligands showing selectivity in a panel of related serotonin receptor subtypes including 5-HT1AR, 5-HT2AR and 5-HT6R.

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。
• Substituted piperazinyl alkyl esters of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04603135A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which are of use as prophylactic or/and therapeutic drugs for cardiovascular diseases, said dihydropyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aryl, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is an aryl, R.sup.4 and R.sup.6 are the same or different and each is a lower alkyl, R.sup.5 is amino or a lower alkyl, A is an alkylene, X is N or CH and m and n are the same or different and each is 0 or 1, with the proviso that when X is N, R.sup.5 is amino.

  二氢吡啶衍生物及其酸盐是用作心血管疾病的预防或治疗药物，所述二氢吡啶衍生物具有以下结构式：其中R.sup.1是氢原子或芳基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是芳基，R.sup.4和R.sup.6相同或不同，每个是较低烷基，R.sup.5是氨基或较低烷基，A是烷基，X是N或CH，m和n相同或不同，每个为0或1，但当X为N时，R.sup.5为氨基。
• 2-(4-M-CF.sub.3 or -SCF.sub.3 phenylpiperazino)-ethyl benzoates
  申请人：Synthelabo

  公开号：US03953449A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The invention provides compound of formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl or substituted or unsubstituted phenyl or 3-pyridyl, and R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkoxy or trifluoromethyl, methoxy or methylthio. The compounds are useful as analgesic agents.

  该发明提供了化合物的公式如下：##SPC1## 其中R.sub.1是烷基或取代或未取代的苯基或3-吡啶基，R.sub.2是氢、卤素、烷氧基或三氟甲基、甲氧基或甲硫基。这些化合物可用作镇痛剂。
• Novel phenylpiperazine derivatives, process for preparing them and therapeutic compositions containing them
  申请人：JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA

  公开号：EP0141884A1

  公开（公告）日：1985-05-22

  Novel phenylpiperazine derivatives of phenylpropionic acid, of general formula: wherein R1 is a hydrogen or chlorine atom or a trifluoromethyl group and pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their production, and pharmaceutical compositions containing the same are disclosed. The compounds have analgesic properties.

  本发明涉及苯基丙酸的新型苯基哌嗪衍生物，其通式为：其中R1为氢、氯或三氟甲基基团及其药学上可接受的盐，公开了其制备过程和含有该化合物的药物组合物。这些化合物具有镇痛作用。
• Verfahren zur Herstellung von N-Aryl-N'-alkylpiperazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0895993A1

  公开（公告）日：1999-02-10

  N-Aryl-N'-alkyl-piperazine werden auf besonders einfache Weise, in guten Ausbeuten und in kurzen Reaktionszeiten erhalten, wenn man ein Anilin mit einem N-Alkyl-bishydroxyethyl-amin in Gegenwart einer starken Säure unter Druck umsetzt.

  当苯胺与 N-烷基-双羟乙基胺在强酸存在下加压反应时，可以用一种特别简单的方法获得 N-芳基-N'-烷基哌嗪，产量高，反应时间短。