21-acetoxy-6α,9-difluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione | 2358-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6α,9-difluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6α,9-difluor-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 2358-07-8
• 化学式: C₂₄H₃₂F₂O₆
• 分子量: 454.511
• InChiKey: RWPMKFVXMVWXCI-OSNGSNEUSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-260 °C
• 沸点：
  580.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6α,9-difluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 双氟美松醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Edwards et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid dehydrogenation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0127294A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  A process for preparing a 1,2-dehydro-3-keto-steroid, which comprises exposing a 1,2-saturated-3-keto-steroid to a preparation containing steroid-1-dehydrogenase activity in the presence of an added electron carrier and a scavenger for toxic oxygen species.

  一种制备 1,2-脱氢-3-酮-类固醇的工艺，包括将 1,2-饱和-3-酮-类固醇与含有类固醇-1-脱氢酶活性的制剂接触，同时加入电子载体和有毒氧清除剂。
• US4524134A
  申请人：——

  公开号：US4524134A

  公开（公告）日：1985-06-18
• US4704358A
  申请人：——

  公开号：US4704358A

  公开（公告）日：1987-11-03
• US4749649A
  申请人：——

  公开号：US4749649A

  公开（公告）日：1988-06-07
• Edwards et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3156
  作者：Edwards et al.

  DOI：——

  日期：——