potassium isocyanotris(trifluoromethyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: potassium isocyanotris(trifluoromethyl)borate
• 英文别名: potassium tris(trifluoromethyl)isocyanoborate；Potassium;isocyano-tris(trifluoromethyl)boranuide；potassium;isocyano-tris(trifluoromethyl)boranuide
• 化学式: C₄BF₉N*K
• 分子量: 282.946
• InChiKey: UFEOOSGSRWVEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium isocyanotris(trifluoromethyl)borate 反应 0.17h， 以100%的产率得到potassium cyanotris(trifluoromethyl)borate
  参考文献：
  名称：

  氰基和异氰基三（三氟甲基）硼酸盐：K[(CF3)3BCN] 和 K[(CF3)3BNC] 的合成、光谱特性和固态结构

  摘要：

  介绍了异氰基三（三氟甲基）硼酸盐阴离子 [(CF3)3BNC]- 的两步合成及其异构化为氰基三（三氟甲基）硼酸盐阴离子 [(CF3)3BCN]-，在 150 摄氏度以上的温度。在第一步中，(CF3)3BNCH 是通过 (CF3)3BCO 与氰化氢反应，然后在甲苯中用 Li[N(SiMe3)2] 使 HCN 加合物去质子化来获得的。通过差示扫描量热法 (DSC) 研究了 K[(CF3)3BNC] 和 K[(CF3)3BCN] 的热行为，K[BF4] 被确定为主要的固体分解产物。异氰化物-氰化物重排的焓 deltaH(iso) = -35 +/- 4 kJ mol(-1)，是从 DSC 测量中获得的，活化能 E(a) = 180 +/- 20 kJ mol (-1)，来自动力学测量。异构化被建模为分子内反应，在 B3LYP/6-311+G(d) 理论水平采用 DFT 计算，产生 deltaH(iso)

  DOI：

  10.1021/ja0516357
• 作为产物：
  描述：

  tris(trifluoromethyl)isocyanoboric acid 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到potassium isocyanotris(trifluoromethyl)borate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [H(OEt₂)₂]⁺ and [Ph₃C]⁺ Salts of the Borate Anions [B(CF₃)₄]^-, [(CF₃)₃BCN]^-, and [B(CN)₄]^-
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Michael Berkei、Helge Willner、Joyce Hung、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/om050463j

  日期：2005.10.1

  with K[B(CF3)4] in diethyl ether gave the oxonium acid [H(OEt2)2][B(CF3)4] as a stable salt at room temperature. Syntheses of [Ph3C][B(CF3)4] and [Ph3C][(CF3)3BCN] were accomplished from the corresponding potassium salts and Ph3CCl. The metathesis reaction of Ag[B(CN)4] with trityl bromide resulted in formation of [Ph3C][B(CN)4]. Treatment of Cp2ZrMe2 with [H(OEt2)2][B(CF3)4], [Ph3C][B(CF3)4], [Ph3C][(CF3)3BCN]

  气态HCl与K [B（CF 3）4 ]在乙醚中的反应在室温下以稳定的盐形式生成酸[H（OEt 2）2 ] [B（CF 3）4 ]。由相应的钾盐和Ph 3 CCl合成[Ph 3 C] [B（CF 3）4 ]和[Ph 3 C] [（CF 3）3 BCN] 。Ag [B（CN）4 ]与三苯甲基溴的复分解反应导致形成[Ph 3 C] [B（CN）4 ]。Cp 2 ZrMe 2的处理[H（OEt 2）2 ] [B（CF 3）4 ]，[Ph 3 C] [B（CF 3）4 ]，[Ph 3 C] [（CF 3）3 BCN]和[Ph 3 C] [B（CN）4 ]，通过NMR光谱监测，显示了[Cp 2 ZrMe（OEt 2）] +，[（Cp 2 ZrMe）2 -μ-Me] +，[Cp 2 ZrMe] +的形成，Cp 2 ZrMe NCB（CF 3）3 }和Cp 2Zr NCB（CN）3 } 2。尝试使用rac
• (PPh₃)₃RhCNB(CF₃)₃ and (PPh₃)₃RhNCB(CF₃)₃:  Isocyano- and Cyanoborate Complexes of Tris(triphenylphosphine)rhodium(I)
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Helge Willner、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/om060135z

  日期：2006.6.1

  The reactions of K[(CF3)(3)BNC] and K[(CF3)(3)BCN] with (PPh3)(3)RhCl in ethanol resulted in the rhodium(I) complexes (PPh3)(3)RhNCB(CF3)(3) and (PPh3)(3)RhCNB(CF3)(3), respectively. Their N-15-labeled isotopomers were synthesized from the corresponding borate anions. The complexes were characterized by UV, Raman, and multi-NMR spectroscopy, and the crystal structures were obtained. The spectroscopic and structural data are compared to those of the potassium borates and to related rhodium(I) complexes.