2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-醇 | 163298-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-醇
• 英文名称: 2-methylbenzothiazol-7-ol
• 英文别名: 2-methyl-benzothiazol-7-ol；2-Methylbenzo[d]thiazol-7-ol；2-methyl-1,3-benzothiazol-7-ol
• CAS: 163298-71-3
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: HYCUWTFDQWDODM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  313.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-醇 、 4-氟代苯异氰酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-methylbenzo[d]thiazol-7-yl 4-fluorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  发现未表征水解酶抑制剂的功能蛋白质组学策略

  摘要：

  水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一，并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员，其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略，以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja073650c
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 在 氢碘酸 作用下， 生成 2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Mizuno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 329,332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Minale,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 870 - 879
  作者：Minale,L. et al.

  DOI：——

  日期：——